3-异丁氧基-6,6-二甲基-环己-2-烯酮 | 60067-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-异丁氧基-6,6-二甲基-环己-2-烯酮
• 英文名称: 3-isobutyloxy-6,6-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 1-Isobutoxy-3-oxo-4,4-dimethyl-Δ¹-cyclohexen；3-Isobutoxy-6,6-dimethyl-2-cyclohexenon；3-isobutoxy-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enone；3-Isobutoxy-6,6-dimethyl-cyclohex-2-enon；6,6-Dimethyl-3-(2-methylpropoxy)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 60067-97-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: WNRBQNQKGDVITF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丁氧基-6,6-二甲基-环己-2-烯酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (E)-4,4-dimethyl-3-(prop-1-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-yl-2-methyl-3-oxo-cyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用分子内 Diels-Alder 反应构建具有内酯系链的顺式稠合茚满骨架

  摘要：

  利用分子内 Diels-Alder 反应构建顺式稠合氢茚烷骨架和内酯系链, 2630 Sugitani, Toyama 930-0194, Japan, 富山大学科学与工程研究生院, 3190 Gofuku, Toyama 930-8555, Japan。

  DOI：

  10.3987/com-15-s(t)34
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 3-异丁氧基-6,6-二甲基-环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  Gandhi et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Assembly of the Tricyclic Labdane Core Enables Synthesis of Diverse Forskolin‐like Molecules
  作者：Paweł M. Szczepanik、Andrey A. Mikhaylov、Ondřej Hylse、Roman Kučera、Petra Daďová、Marek Nečas、Lukáš Kubala、Kamil Paruch、Jakub Švenda

  DOI：10.1002/anie.202213183

  日期：2023.1.2

  large family of bioactive natural products. Their often-complex structures present challenges to semisynthesis and de novo chemical synthesis in search of analogs with improved properties. To enable new modifications of the well-known tricyclic terpene forskolin, we have developed a distinct and potentially general synthetic scheme for the preparation of analogs of complex labdanes.

  Labdane 型萜烯是一大类具有生物活性的天然产物。它们通常很复杂的结构对半合成和从头化学合成以寻找具有改进性能的类似物提出了挑战。为了能够对众所周知的三环萜烯毛喉素进行新的修饰，我们开发了一种独特且具有潜在通用性的合成方案，用于制备复杂拉丹烷的类似物。
• de Groot,A.; Jansen,B.J.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1976, vol. 95, p. 81 - 84
  作者：de Groot,A.、Jansen,B.J.M.

  DOI：——

  日期：——