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2,6,6-三甲基-4-氧代-2-环亚己烯基乙醛 | 16825-04-0

中文名称
2,6,6-三甲基-4-氧代-2-环亚己烯基乙醛
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenylidenacetaldehyde
英文别名
(2,6,6-trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyliden)-acetaldehyde;(2,6,6-Trimethyl-4-oxo-cyclohex-2-enyliden)-acetaldehyd;(2,6,6-Trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde;2-(2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-ylidene)acetaldehyde
2,6,6-三甲基-4-氧代-2-环亚己烯基乙醛化学式
CAS
16825-04-0
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
FBODRUQERKFZCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-75 °C
  • 沸点:
    284.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:
    存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:02d385b95fa7f2dad6c3c33beeb71719
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制备方法与用途

合成制备方法
  • 烟草:FC,56;FC,9,18;BU,18;OR,18。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for the manufacture of
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US05015779A1
    公开(公告)日:1991-05-14
    A method for the manufacture of the four geometric isomers of 4(2-butenylidene)-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one is provided. The process comprises pyrolyzing a compound of the formula ##STR1## wherein R represents lower-alkyl-oxycarbonyl, aryl-oxycarbonyl, or, preferably, lower-alkanoyl, benzoyl or substituted benzoyl.
    提供一种制造4(2-丁烯基亚甲基)-3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-酮的四种几何异构体的方法。该过程包括热解公式##STR1##的化合物,其中R代表低烷氧羰基,芳基氧羰基或更好地,低脂肪酰基,苯甲酰基或取代苯甲酰基。
  • Process for the manufacture of polyene aldehydes
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:US02827481A1
    公开(公告)日:1958-03-18
  • NEW SYNTHESIS OF LOLIOLIDE, DEHYDROLOLIOLIDE, AND 3-OXOACTINIDOL
    作者:Osamu Takazawa、Kunio Kogami、Kazuo Hayashi
    DOI:10.1246/cl.1983.63
    日期:1983.1.5
    Loliolide, dehydrololiolide, and 3-oxoactinidol were synthesized from megastigma-4,6,8-trien-3-one by regioselective ozonolysis and epoxidation.
    Loliolide、dehydrololiolide 和 3-oxoactinidol 是通过区域选择性臭氧分解和环氧化从 megastigma-4,6,8-trien-3-one 合成的。
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