4-bromo-1-difluoromethoxy-2-isopropoxybenzene | 944333-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-1-difluoromethoxy-2-isopropoxybenzene
• 英文别名: 4-bromo-1-(difluoromethoxy)-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 944333-98-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrF₂O₂
• 分子量: 281.097
• InChiKey: LOAXJZFOAIMFJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-difluoromethoxy-2-isopropoxybenzene 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 锂硼氢 、 乙醇 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (5-(4-(difluoromethoxy)-3-isopropoxyphenyl)furan-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  一种(5-(4-(二氟甲氧基)-3-异丙氧基苯基)呋喃-3-基)甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(5‑(4‑(二氟甲氧基)‑3‑异丙氧基苯基)呋喃‑3‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步：反应式如下：本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110563673A
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯酚 在 溴 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-bromo-1-difluoromethoxy-2-isopropoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种(5-(4-(二氟甲氧基)-3-异丙氧基苯基)呋喃-3-基)甲醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(5‑(4‑(二氟甲氧基)‑3‑异丙氧基苯基)呋喃‑3‑基)甲醇的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步：反应式如下：本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110563673A

文献信息

• Pyrrolopyridazinone Compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20090036453A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): wherein R 1 represents C 1 -C 2 alkyl group or halogeno C 1 -C 2 alkyl group, R 2 repersents C 3 -C 5 cycloalkyl group, (C 3 -C 5 cycloalkyl)C 1 -C 2 alkyl group or C 1 -C 3 alkyl group, R 3 represents hydrogen atom, or methylene group or cis-vinylene group for forming substituted oxygen-containing hetero ring in combination with group —O—R 2 , R 4 represents hydrogen atom, halogen atom, C 1 -C 8 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxy C 3 -C 6 alkenyl group, hydroxy C 3 -C 6 alkynyl group, C 1 -C 6 alkyl group substituted by substituent(s) selected from Substituent group (a), C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from Substituent group (b), “C 1 -C 3 alkyl group which is substituted by C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from Substituent group (b), and which may be substituted by a hydroxy group”, an aromatic ring group or heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a substituent(s) selected from Substituent group (c) or “C 1 -C 2 alkyl group which is substituted by aromatic ring group or heteroaromatic ring group each of which may be substituted by group(s) selected from Substituent group (c), and which may be substituted by a hydroxy group”, Substituent group (a) represents a halogen atom, hydroxy group, cyano group, carboxy group, C 1 -C 5 alkoxy group, halogeno C 1 -C 4 alkoxy group, C 3 -C 6 cycloalkoxy group, (C 3 -C 6 cycloalkyl)C 1 -C 2 alkoxy group, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group, C 2 -C 4 alkanoyl group, C 2 -C 4 alkanoyloxy group or C 1 -C 4 alkyl-substituted amino group, Substituent group (b) represents a hydroxy group or a halogen atom, Substituent group (c) represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a nitro group, a carboxy group, C 1 -C 5 alkoxy group, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group, C 2 -C 4 alkanoyloxy group, C 1 -C 4 alkyl-substituted amino group or a C 1 -C 4 alkyl group which may be substituted by a substituent(s) selected from the group consisting of (a halogen atom, a hydroxy group and a carboxy group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。
• Pyrrolopyridazinone compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US08450319B2

  公开（公告）日：2013-05-28

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): useful, for example, as an anti-inflammatory agent or an inhibitor of respiratory tract contraction.

  本发明公开了一种由式(1)表示的吡咯吡啶并噻唑酮化合物：可用作抗炎剂或呼吸道收缩抑制剂。
• 四唑衍生物及其用途
  申请人：瑞石生物医药有限公司

  公开号：CN115785014A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本公开涉及四唑衍生物及其用途。具体而言，本公开提供一种如式I所示化合物或其可药用的盐，其中R1、R2和A如本文中所定义。
• PYRROLOPYRIDAZINONE COMPOUND AS PDE4 INHIBITOR
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1982986B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• EP1982986A1
  申请人：——

  公开号：EP1982986A1

  公开（公告）日：2008-10-22