ethyl 6-amino-4-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate | 351358-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-amino-4-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
• CAS: 351358-50-4
• 化学式: C₂₀H₁₈ClN₃O₄
• 分子量: 399.834
• InChiKey: MJKWFLAZFVYRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-4-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate 、 环庚酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以63%的产率得到Ethyl 9-amino-7-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-5-methyl-4-oxa-2-azatricyclo[8.5.0.03,8]pentadeca-1(10),2,5,8-tetraene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型环烷基[ e ]吡喃并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及X射线结构：新型他克林类似物

  摘要：

  合成了一系列新的他克林（9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶）类似物，该类似物由与喹啉基环连接的环烷基[ e ]吡喃并[2,3- b ]吡啶组成。这些化合物是由适当取代的吡喃衍生物经与选定的环烷酮进行的Friedländer反应高产率制备的。报告了四种化合物的单晶X射线结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲氧基喹啉-3-甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 ethyl 6-amino-4-(2-chloro-7-methoxyquinolin-3-yl)-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的抗胆碱能和神经保护性吡咯烷酮可抑制β-淀粉样蛋白聚集，氧化应激和tau磷酸化，可预防阿尔茨海默氏病

  摘要：

  在本文中，我们描述了十三种新的，外消旋的，功能多样的2-氯喹啉-3-基取代的吡咯烷酮（PTs）的合成和体外生物学评估，这些药物是用于阿尔茨海默氏病（AD）治疗的多能他克林类似物。在这些化合物中，1-（5-氨基-4-（2-氯-7-甲氧基喹啉-3-基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡喃[2,3- b ]喹啉-3-基）乙酮（9）和乙基5-氨基-4-（2-氯喹啉-3-基）-2-甲基-6,7,8,9-四氢-4 H-吡喃[2] ，3- b ]喹啉-3-羧酸乙酯（4）被认为是在人神经母细胞SHSY5Y非神经毒性剂。化合物9（IC 50  = 0.47±0.13μM）和4种（IC 50  = 0.48±0.05μM）是有效的混合型（9：Ki = 0.0142±0.003μM）和选择性Ee AChE抑制剂，在催化和外围均具有结合力酶的阴离子位点。化合物9和4是氧化应激诱导的SHSY5Y细胞活力降

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.023