1,2-dicyclopentyl-ethane-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dicyclopentyl-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1.2-Dihydroxy-1.2-dicyclopentyl-aethan；1,2-Dicyclopentyl-aethan-1,2-diol；1,2-dicyclopentylethane-1,2-diol
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: HHESQEIRSTUHOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicyclopentyl-ethane-1,2-diol 在 氧气 、 三氯一氧化钒 三氯代氧化钒(V) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Effective cleavage of ditertiary glycols via vanadium(V)-catalyzed aerobic oxidation

  摘要：

  The aerobic oxidation of ditertiary glycols catalyzed by oxytrichlorovanadium resulted in carbon-carbon bonds cleavage producing the ketones efficiently. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.134
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 coppered zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2-dicyclopentyl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Urion, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1934, vol. 198, p. 1518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NaBrO3/bmim[HSO4]: a versatile system for the selective oxidation of 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols
  作者：Jitender M. Khurana、Anshika Lumb、Ankita Chaudhary

  DOI：10.1007/s00706-016-1749-z

  日期：2017.2

  found to be an excellent oxidizing agent in aqueous medium. NaBrO3:bmim[HSO4] oxidized 1,2-diols, α-hydroxyketones, and alcohols to the corresponding carbonyl compounds in excellent yields. This method offers advantages such as low cost reagents, aqueous reaction conditions, moderate temperatures and short reaction times and hence environmentally benign reaction. Moreover, the ionic liquid bmim[HSO4] could

  摘要已发现在水介质中，含bmim [HSO 4 ]的溴酸钠是一种极好的氧化剂。NaBrO 3：bmim [HSO 4 ]以极好的收率将1,2-二醇，α-羟基酮和醇氧化为相应的羰基化合物。该方法具有诸如低成本试剂，水性反应条件，适中的温度和短的反应时间以及因此对环境有益的反应等优点。此外，离子液体bmim [HSO 4 ]可以循环使用至少3次，而不会损失明显的活性。 图形概要