S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)ethanethioate | 396073-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)ethanethioate
• 英文别名: S-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl] ethanethioate
• CAS: 396073-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃S
• 分子量: 277.344
• InChiKey: QACCCEPYBWUMHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)ethanethioate 在 氯化亚砜 、 氨 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium phtalimide 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的抗类风湿关节炎候选药物的基于靛红的新型杂种：合成和生物学评价

  摘要：

  类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫性疾病，伴有严重的症状，如关节破坏和慢性滑膜炎。虽然很多抗类风湿药物可以在一定程度上改善类风湿性关节炎患者的预后，但40%左右的无效率、严重的副作用和高成本已成为亟待解决的问题。因此，探索新的RA治疗替代药物至今仍是当务之急。靛红是在许多生物活性化合物和治疗剂中发现的重要结构基序。在此，我们旨在合成几种用于 RA 治疗的新型靛红类似物，并进一步探索最具潜力的抗 RA 候选药物在体外和体内抑制 RA 病理进展的机制. 我们发现最具治疗潜力的化合物，一种名为 CT5-2 的新型小分子靛红-和厚朴酚杂化物可抑制 RA 成纤维细胞样滑膜细胞 (FLS) 的活力，这是 RA 滑膜组织中滑膜增生的效应细胞，IC 50范围从 8.54 到 10.66 μM。此外，CT5-2 减少了 DNA 复制并引发了 RA-FLS 的细胞周期停滞和凋亡。此外，RNA测序的差异分析和机

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.106063

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] 6-MEMBERED URACIL ISOSTERES<br/>[FR] ISOSTÈRES D'URACILE À 6 CHAÎNONS
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098204A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] NITROGEN RING LINKED DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE LIÉS À UN CYCLE AZOTE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098208A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] URACIL CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'URACILE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018128720A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• Integrating amino groups within conjugated microporous polymers by versatile thiol–yne coupling for light-driven hydrogen evolution
  作者：Xuepeng Wang、Xiaodong Zhao、Wenbo Dong、Xiaohu Zhang、Yonggang Xiang、Qiaoyun Huang、Hao Chen

  DOI：10.1039/c9ta04018h

  日期：——

  exposure may accelerate subsequent proton reduction under visible light irradiation (λ > 420 nm). The hydrogen evolution rate (HER) and apparent quantum yield (AQY) at 420 nm of modified CMPs were increased up to 27.2 times and 47.1 times in comparison to those of original CMPs. Photocatalytic H2 evolution activity evaluation of BBT-SC2CH3, BBT-SC2N(CH3)2 and SC2NHAc in which amino groups were replaced

  共轭微孔聚合物（CMPs）逐渐成为光催化氢释放的有希望的催化剂，但是疏水性表面和较少的活性位点暴露严重限制了它们的效率。在本文中，我们通过自由基硫醇-炔反应，为有效利用具有丰富氨基的CMP功能化提供了一种有效且通用的策略。结果，改性的CMP保持了其光吸收能力和形态，并且更好的水相容性以及增加的活性位点暴露可以加速随后在可见光照射下（λ > 420 nm）的质子还原。与原始CMP相比，改性CMP在420 nm处的析氢速率（HER）和表观量子产率（AQY）分别提高了27.2倍和47.1倍。光催化H2 BBT-SC2CH3，BBT-SC2N（CH 3） 2和SC2NHAc的进化活性评估表明，其中的氨基被甲基，二甲基氨基或N-乙酰基取代，这揭示了氮的关键作用，以及硫与硫之间的脂族链长氮也被证明是重要的。因此，该协议为设计高级CMP提供了很好的机会，并扩展了它们作为光催化剂进行能量转换的应用范围。