2-<4-(Benzylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 52096-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<4-(Benzylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: N-<4-(benzylthio)butyl>phthalimide；2-(4-(benzylthio)butyl)isoindoline-1,3-dione；N-(4-(benzylthio)butyl)phthalimide；N-(4-benzylsulfanyl-butyl)-phthalimide；2-[4-[(phenylmethyl)thio]butyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；N-(4-Benzylmercapto-butyl)-phthalimid；2-(4-benzylsulfanylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 52096-71-6
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 325.431
• InChiKey: PXVGNYQOGKPGOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-64 °C
• 沸点：
  479.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(Benzylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl(4-isothiocyanatobutyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of sulforaphane derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  A series of sulforaphane derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxicity against five cancer cell lines (HepG2, A549, MCF-7, HCT-116 and SH-SY5Y). The pharmacological results showed that many of the derivatives displayed more potent cytotoxicity than sulforaphane (SFN). Furthermore, SFN and derivative 85 could induce cell cycle arrest at S or G2/M phase and cell apoptosis. SFN and 85 exhibited time- and dose-dependent activation on Nrf2 transcription factor, and 85 acted as a more potent Nrf2 inducer than SFN. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.045
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<4-(Benzylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of sulforaphane derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  A series of sulforaphane derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxicity against five cancer cell lines (HepG2, A549, MCF-7, HCT-116 and SH-SY5Y). The pharmacological results showed that many of the derivatives displayed more potent cytotoxicity than sulforaphane (SFN). Furthermore, SFN and derivative 85 could induce cell cycle arrest at S or G2/M phase and cell apoptosis. SFN and 85 exhibited time- and dose-dependent activation on Nrf2 transcription factor, and 85 acted as a more potent Nrf2 inducer than SFN. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.045

文献信息

• [EN] THIOESTER CATIONIC LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES DE THIOESTER
  申请人：TRANSLATE BIO INC

  公开号：WO2019226925A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  Disclosed are cationic lipids which are compounds of Formula (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI). Cationic lipids provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.

  本文披露了具有化合物公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）的阳离子脂质。本文提供的阳离子脂质可用于传递和表达mRNA和编码的蛋白质，例如作为脂质体传递载体的组成部分，并因此可用于治疗各种疾病、疾患和病况，如与一个或多个蛋白质缺乏相关的疾病。
• Dimethyl tyrosyl amide sulfides, sulfoxides and sulfones
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04933369A1

  公开（公告）日：1990-06-12

  The present invention relates to new compounds of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof and the enantiomers thereof, wherein R.sup.1 is H, lower alkyl, alkenyl, aralkyl, or C(O)R.sup.2 wherein R.sup.2 is lower alkyl, alkenyl, alkoxy, or aralkyl; n is an integer of from 2-4; m is an integer of from 0-4; A is S(O).sub.x wherein x is an integer of from 0-2; and Ar is phenyl or thienyl. These compounds are useful as analgesics.

  本发明涉及新化合物的公式如下：##STR1##以及其药学上可接受的盐和其对映体，其中R.sup.1为H、较低的烷基、烯基、芳基甲基或C(O)R.sup.2，其中R.sup.2为较低的烷基、烯基、烷氧基或芳基甲基；n为2-4的整数；m为0-4的整数；A为S(O).sub.x，其中x为0-2的整数；Ar为苯基或噻吩基。这些化合物可用作镇痛剂。
• 硫醚类辣根素化合物及其制备方法和应用
  申请人：海南师范大学

  公开号：CN105237451A

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明提供一系列新颖的硫醚类辣根素化合物，具有以下结构通式：同时提供一条简单、快速合成硫醚类辣根素的工艺路线，利用两端卤代烷烃为起始原料，依次与邻苯二甲酰亚胺钾反应引入N原子，与硫氢化钠反应制备硫醇后与溴苄反应，或与具有巯基的杂环化合物反应引入硫醚结构，与水合肼反应得到伯胺，与碱、二硫化碳、甲基磺酰氯等反应制备具有含氮杂环结构的硫醚类辣根素，合成路线具有步骤少、易操作、产物易纯化、产率高的优点。本发明的一系列化合物对肿瘤细胞有明显的杀灭活性，对宫颈癌细胞、肺癌细胞都有明显的杀灭活性。
• The Synthesis of 5'-Deoxy-5'-S-(3-methylthiopropylamine)sulfoniumadenosine (“Decarboxylated S-Adenosylmethionine”)
  作者：G. A. Jamieson

  DOI：10.1021/jo01044a061

  日期：1963.9
• Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118
  作者：Sato, Yasuhiko、Nakai, Hideo、Wada, Masao、Mizoguchi, Tomishige、Hatanaka, Yasumaru、et al.

  DOI：——

  日期：——