2-<4-(Isopropylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 52096-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<4-(Isopropylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-(isopropylthio)butyl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-Propan-2-ylsulfanylbutyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 52096-70-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂S
• 分子量: 277.387
• InChiKey: YSKCETDUQYWKOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182-184 °C(Press: 0.14 Torr)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(Isopropylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到3,4-Dihydro-1-(isopropylthio)pyrido-<2,1-a>isoindol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Sato, Yasuhiko; Nakai, Hideo; Wada, Masao, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 6, p. 1099 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butyl)ethanethioate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<4-(Isopropylthio)butyl>-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of sulforaphane derivatives as potential antitumor agents

  摘要：

  A series of sulforaphane derivatives were synthesized and evaluated in vitro for their cytotoxicity against five cancer cell lines (HepG2, A549, MCF-7, HCT-116 and SH-SY5Y). The pharmacological results showed that many of the derivatives displayed more potent cytotoxicity than sulforaphane (SFN). Furthermore, SFN and derivative 85 could induce cell cycle arrest at S or G2/M phase and cell apoptosis. SFN and 85 exhibited time- and dose-dependent activation on Nrf2 transcription factor, and 85 acted as a more potent Nrf2 inducer than SFN. (C) 2013 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.045

文献信息

• SATO, YASUHIKO;NAKAI, HIDEO;WADA, MASAO;MIZOGUCHI, TOMISHIGE;HATAMAKA, YA+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 6, 1099-1118
  作者：SATO, YASUHIKO、NAKAI, HIDEO、WADA, MASAO、MIZOGUCHI, TOMISHIGE、HATAMAKA, YA+

  DOI：——

  日期：——