4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)butane-1-sulfonamide；4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: VIFDISJTZBCNIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到4-aminobutane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98 %的产率得到4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文公开了适用于治疗疾病的化合物，例如糖尿病疾病、血脂异常疾病、心血管疾病、炎症疾病、肝脏疾病、癌症、肥胖症或其并发症。还公开了含有一种或多种化合物的组合物以及化合物在治疗受试者疾病中的用途。

  公开号：

  WO2023196556A1

文献信息

• Photoredox Catalysis-Enabled Sulfination of Alcohols and Bromides
  作者：William P. Carson II、Patrick J. Sarver、Noelle S. Goudy、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/jacs.3c08216

  日期：2023.9.27

  providing rapid access to sulfonamides, sulfonyl halides, sulfones, and sulfonic acids. The utility of these methods is further demonstrated via the late-stage diversification of natural products and drugs into pharmaceutically relevant sulfonamides and “clickable” sulfonyl fluorides. In summary, this work illustrates the potential of novel radical precursors to expand the breadth of photoredox transformations

  亚磺酸盐是医药生产中重要的关键中间体；然而，由于它们容易氧化，通过光氧化还原催化合成它们具有挑战性。我们在此公开了用于将醇和烷基溴直接转化为烷基亚磺酸盐的光催化策略。这些转化是通过利用易氧化的自由基前体（即醇N-杂环卡宾加合物和N-金刚烷基氨基超硅烷）实现的，它们有助于有效合成氧化不稳定的亚磺酸盐产品。广泛的官能团适合已报道的转化，提供快速获得磺酰胺、磺酰卤、砜和磺酸的途径。这些方法的实用性通过天然产物和药物的后期多样化进一步证明为药学相关的磺酰胺和“可点击”磺酰氟。总之，这项工作说明了新型自由基前体扩大光氧化还原转化广度的潜力。
• 642. Aminoalkanesulphonamides and alkanedisulphonamides
  作者：J. W. Griffin、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9520003334

  日期：——