5-氟-8-硝基喹啉 | 152167-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-8-硝基喹啉
• 中文别名: 2-硝基-5-氟喹啉
• 英文名称: 5-fluoro-8-nitroquinoline
• CAS: 152167-85-6
• 化学式: C₉H₅FN₂O₂
• mdl: MFCD14155860
• 分子量: 192.149
• InChiKey: VUOBTOAOYYTUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-8-硝基喹啉 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氟喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  室温下辅助活化的钯催化的未活化C（sp3）-H键的卤化

  摘要：

  未活化的C（sp3）-H键直接转换为C-卤素键是通过在室温下具有良好的官能团耐受性的钯催化实现的。一些药物和天然产物很容易...

  DOI：

  10.1039/c6cc00234j
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基喹啉 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 硝酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 5-氟-8-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Dual Stimulatory and Inhibitory Effects of Fluorine-Substitution on Mutagenicity: An Extension of the Enamine Epoxide Theory for Activation of the Quinoline Nucleus.

  摘要：

  对19种单氟和双氟化的喹啉、1,7-苯并吡啶、1,10-苯并吡啶、苯并[h]喹啉和苯并[f]喹啉的衍生物进行了其结构-致突变性关系的分析。为此，合成了六种新的氟化衍生物。结果支持吡啶部分的烯胺环氧结构以及湾区环氧结构与致突变性有关。K区环氧的形成可能涉及解毒过程，而不是致突变活化。

  DOI：

  10.1248/bpb.20.646

文献信息

• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• Synthesis of fluorine-containing 1,10-phenanthrolines using mild versions of Skraup and Doebner-von Miller reactions
  作者：Carsten Lüdtke、Axel Haupt、Martin Wozniak、Nora Kulak

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.11.016

  日期：2017.1

  A versatile route for the synthesis of new 1,10-phenanthroline derivatives with fluorine-containing groups is described. Skraup reactions were performed with yields of 19 up to 48% and overall yields of 5 up to 13% based on different fluorinated anilines as starting materials. Ten formerly unknown derivatives were synthesized and characterized by NMR spectroscopy (1H, 13C, 19F), ESI mass spectrometry

  描述了合成具有含氟基团的新的1,10-菲咯啉衍生物的通用途径。基于不同的氟化苯胺作为起始原料，进行Skraup反应的产率为19到48％，总产率为5到13％。合成了十个以前未知的衍生物，并通过NMR光谱（1 H，13 C，19 F），ESI质谱和元素分析对其进行了表征。
• Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US09102688B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES<br/>[FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022173727A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are Sulfonamide compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, tautomers, isotopologues, and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, R, A, m, n, and p are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Sulfonamide Compound, and methods for treating or preventing animal and human filarial worm infections and diseases.

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
• PROCEDES SPECTROPHOTOMETRIQUES DE DOSAGE DES MERCAPTANS TOTAUX, DU GLUTATHION REDUIT (GSH) ET DES MERCAPTANS AUTRES QUE LE GSH DANS UN MILIEU AQUEUX, REACTIFS ET NECESSAIRES POUR LEUR MISE EN UVRE
  申请人：BIOXYTECH

  公开号：EP0643698A1

  公开（公告）日：1995-03-22