1-(1-methyl-1-nitroethyl)imidazole | 117376-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-methyl-1-nitroethyl)imidazole
• 英文别名: 1H-Imidazole, 1-(1-methyl-1-nitroethyl)-；1-(2-nitropropan-2-yl)imidazole
• CAS: 117376-97-3
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: KIDKZODYLWRQFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methyl-1-nitroethyl)imidazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-[1-Methyl-1-(2-phenyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Reactivite SRN1 d'(α-nitroalkyl)-1 imidazoles: Synthese d'imidazoles alcoyles en position 1 par des chaines ramifiees et fonctionnalisees.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86113-4
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-硝基-2-氯丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以3%的产率得到1-(1-methyl-1-nitroethyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  自由基亲核取代（S RN 1）反应。第6部分。S RN 1中二唑的N-阴离子和氧化性加成

  摘要：

  咪唑，苯并咪唑，5（6）-硝基苯并咪唑和5（和6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子已显示出对2-硝基丙烷阴离子的氧化加成反应（使用铁氰化钾） （过硫酸钠）和S RN 1与Me 2 C（X）NO 2（X = Cl，Br和NO 2）反应，生成相应的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物。5（6）-硝基苯并咪唑和5（6）-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的阴离子通过S RN 1和/或S N与对硝基苄基氯反应2机制产生相应的1-（对硝基苄基）衍生物。5-和6-硝基苯并咪唑，5-硝基-1 H-和-2 H-吲唑，以及6-硝基-1 H-和-2 H-吲唑的环境阴离子给出了约。由各自的一对环境阴离子产生的N -1烷基化产物的50:50混合物。苯并咪唑的1-（1-甲基-1-硝基乙基）衍生物以及5-和6-硝基-1 H-吲唑分别用各自的二唑进一步取代了脂肪族硝基基团，得到2,2-二（苯并咪唑-1） -yl）-，2

  DOI：

  10.1039/p19890001415

文献信息

• BEUGELMANS, R.;FRINAULT, T.;LECHEVALLIER, A.;KIFFER, D.;MAILLOS, PH., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2567-2570
  作者：BEUGELMANS, R.、FRINAULT, T.、LECHEVALLIER, A.、KIFFER, D.、MAILLOS, PH.

  DOI：——

  日期：——