6,7-Dichlor-2-mercaptobenzthiazol | 908355-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6,7-Dichlor-2-mercaptobenzthiazol
• 英文别名: 6,7-dichloro-3H-benzothiazole-2-thione；6,7-dichloro-benzothiazole-2-thiol；2(3H)-Benzothiazolethione, 6,7-dichloro-；6,7-dichloro-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
• CAS: 908355-87-3
• 化学式: C₇H₃Cl₂NS₂
• 分子量: 236.146
• InChiKey: XZCZNIDTPVGLMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dichlor-2-mercaptobenzthiazol 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 6,7-dichloro-2-thiocyanatomethanesulfonyl-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Willems,A.G.M. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1971, vol. 90, p. 97 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2-氟苯胺 、 potassium ethyl xanthogenate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到6,7-Dichlor-2-mercaptobenzthiazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。

  公开号：

  WO2017069980A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090163485A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R 1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，并且涉及适用于药物的酸盐、光学纯对映体、拉氏体或其二对映异构体混合物。公式I的化合物是促进睡眠激素受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症、嗜睡症、失眠、睡眠障碍、时差综合症、昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• Heteroaryl derivatives as orexin receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07897627B2

  公开（公告）日：2011-03-01

  The present invention relates to compounds of formula wherein Ar, Het, R1 and n are as defined herein and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and are useful in the treatment of sleep apnea, narcolepsy, insomnia, parasomnia, jet lag syndrome, circadian rhythms disorder and sleep disorders associated with neurological diseases.

  本发明涉及式I的化合物，其中Ar，Het，R1和n的定义如本文所述，以及药学上适宜的酸盐加成物，光学纯对映体，外消旋体或其间异构体混合物。式I的化合物是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗睡眠呼吸暂停症，嗜睡症，失眠症，睡眠障碍，时差综合症，昼夜节律紊乱和与神经系统疾病相关的睡眠障碍。
• 10.1021/acs.jafc.4c01739
  作者：Yin, Yan-Ming、Zhang, Xiao-Ming、Shang, Xiao-Yue、Gao, Zi-Han、Liang, Zheng-Bei、Wang, Da-Wei、Xi, Zhen

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c01739

  日期：——

  Succinate dehydrogenase (SDH) has been considered an ideal target for discovering fungicides. To develop novel SDH inhibitors, in this work, 31 novel benzothiazol-2-ylthiophenylpyrazole-4-carboxamides were designed and synthesized using active fragment exchange and a link approach as promising SDH inhibitors. The findings from the tests on antifungal activity indicated that most of the synthesized

  琥珀酸脱氢酶（SDH）被认为是发现杀菌剂的理想靶点。为了开发新型 SDH 抑制剂，在这项工作中，使用活性片段交换和连接方法设计并合成了 31 种新型苯并噻唑-2-基硫代苯基吡唑-4-甲酰胺，作为有前景的 SDH 抑制剂。抗真菌活性测试结果表明，大多数合成的化合物对测试的真菌表现出显着的抑制作用。化合物Ig N- (2-(((5-氯苯并[ d ]噻唑-2-基)硫代)甲基)苯基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺，具有EC对四种真菌的 50 值低于 10 μg/mL，对花生尾孢菌的50值甚至低于 2 μg/mL，显示出比商业杀菌剂 thifluzamide 更优异的抗真菌活性，特别是化合物Ig和Im 的预防效力高达 90.6%对立枯丝核菌的抑制效果分别为 81.3% 和 81.3%，与阳性杀菌剂 thifluzamide 相似。分子模拟研究表明疏水相互作用是配体和SDH之间的
• 7‘-Substituted Benzothiazolothio- and Pyridinothiazolothio-Purines as Potent Heat Shock Protein 90 Inhibitors
  作者：Lin Zhang、Junhua Fan、Khang Vu、Kevin Hong、Jean-Yves Le Brazidec、Jiandong Shi、Marco Biamonte、David J. Busch、Rachel E. Lough、Roy Grecko、Yingqing Ran、John L. Sensintaffar、Adeela Kamal、Karen Lundgren、Francis J. Burrows、Robert Mansfield、Gregg A. Timony、Edgar H. Ulm、Srinivas R. Kasibhatla、Marcus F. Boehm

  DOI：10.1021/jm051146h

  日期：2006.8.1

  We report on the discovery of benzo- and pyridino-thiazolothiopurines as potent heat shock protein 90 inhibitors. The benzothiazole moiety is exceptionally sensitive to substitutions on the aromatic ring with a 7'-substituent essential for activity. Some of these compounds exhibit low nanomolar inhibition activity in a Her-2 degradation assay (28-150 nM), good aqueous solubility, and oral bioavailability profiles in mice. In vivo efficacy experiments demonstrate that compounds of this class inhibit tumor growth in an N87 human colon cancer xenograft model via oral administration as shown with compound 37 (8-(7-chlorobenzothiazol-2- ylsulfanyl)-9-(2-cyclopropylamino-ethyl)-9H-purin-6-ylamine).
• AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Axovant Sciences GmbH

  公开号：EP3365061A1

  公开（公告）日：2018-08-29