3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester | 6090-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(4-Methyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxo-propionsaeure-aethylester；β-Keto-β-<4-methyl-cyclohexen-(3)-yl>-propionsaeure-aethylester；3-<4-Methyl-cyclohex-3-enyl>-3-oxo-propionsaeure-aethylester；Ethyl 3-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 6090-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: FILZHLFKDGLBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 β-bisabolene
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-methyl-2-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-methyl-cyclohex-3-enyl)-3-oxo-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 97. Mitteilung. Zur Konstitution des Lanceols
  作者：A. Eschenmoser、J. Schreiber、W. Keller

  DOI：10.1002/hlca.19510340552

  日期：——

  Bei der Ozonisierung von γ-Keto-γ-[4-methyl-cyclohexen-(3)-yl]-buttersäure entsteht die Ketodicarbonsäure VI. Diese ist identisch mit dem Abbauprodukt C11H14O5, das A. E. Bradfield et al. beim Ozonabbau des Lanceols isolierten.

  酮基碳六酸酯中的Bei der Ozonisierung vonγ-酮基-γ-[4-甲基-环己烯-（3）-基]-黄油。Diese istidentch mit dem Abbauprodukt C 11 H 14 O 5，das AE Bradfield等。beim Ozonabbau des Lanceols isolierten。
• Reetz, Manfred T.; Chatziiosifidis, Ioannis; Schwellnus, Konrad, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 716 - 717
  作者：Reetz, Manfred T.、Chatziiosifidis, Ioannis、Schwellnus, Konrad

  DOI：——

  日期：——
• Ho, Tse-Lok, Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 237 - 240
  作者：Ho, Tse-Lok

  DOI：——

  日期：——
• The stereochemistry of l-lanceol and the synthesis of its racemate
  作者：A. Manjarrez、T. Ríos、A. Guzmán

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93220-x

  日期：1964.1
• REETZ M. T.; CHATZIIOSIFIDIS I.; SCHWELLNUS K., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 8, 716-717
  作者：REETZ M. T.、 CHATZIIOSIFIDIS I.、 SCHWELLNUS K.

  DOI：——

  日期：——