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2-溴-5-异丁氧基-吡啶 | 1144110-17-7

中文名称
2-溴-5-异丁氧基-吡啶
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-isobutoxypyridine
英文别名
2-Bromo-5-(2-methylpropoxy)pyridine;2-bromo-5-(2-methylpropoxy)pyridine
2-溴-5-异丁氧基-吡啶化学式
CAS
1144110-17-7
化学式
C9H12BrNO
mdl
——
分子量
230.104
InChiKey
OHKSWILVIOGZMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-5-异丁氧基-吡啶potassium phosphate四(三苯基膦)钯正丁基锂 、 copper diacetate 、 二乙醇胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 19.66h, 生成 (2S)-2-(4’-{7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl}-6’-methyl-5-(2-methylpropoxy)-[2,3‘-bipyridine]-5’-yl)-2-(tert-butoxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    本文披露了Formula (I)的化合物,包括药学上可接受的盐,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
    公开号:
    WO2020003093A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-羟基吡啶异丁醇偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以96%的产率得到2-溴-5-异丁氧基-吡啶
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    公开了公式I的化合物,包括药用可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法,以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或艾滋病感染者中的用途。
    公开号:
    WO2018127800A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE UTILES COMME ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2009046784A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Novel heterocyclic compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and D have the meanings indicated in Claim 1, are activators of glucokinase and can be used for the prevention and/o treatment of Diabetes Typ 1 and 2, obesity, neuropathy and/or nephropathy.
    化学式(I)中R1、R2、R3、R4和D的含义如权利要求书中所示的新型杂环化合物是葡萄糖激酶的激活剂,可用于预防和/或治疗糖尿病1型和2型、肥胖症、神经病和/或肾病。
  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120214785A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及到公式I的新化合物及其作为药物的用途,以及用于治疗的方法和含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012028676A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    The invention relates to new compounds of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及公式(I)的新化合物,以及它们作为药物的用途,用于它们的治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120157425A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及新的哌啶衍生物,其化学式I,用作药物,用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶衍生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
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