2-(3-(5-nitropyridin-2-yl)propyl)oxazole | 1398048-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(3-(5-nitropyridin-2-yl)propyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3-(5-Nitropyridin-2-yl)propyl)oxazole；2-[3-(5-nitropyridin-2-yl)propyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1398048-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₃
• 分子量: 233.227
• InChiKey: VKWMSLPJOFCKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(5-nitropyridin-2-yl)propyl)oxazole 以86.1的产率得到6-(3-(oxazol-2-yl)propyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Androgen receptor antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及一种替代硫代咪唑啉酮化合物和包含这种化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。

  公开号：

  US09216957B2
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-硝基吡啶-2-基)丙二酸二甲酯 在 硫酸 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-(5-nitropyridin-2-yl)propyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途

  摘要：

  本发明提供了一种雄激素受体拮抗剂用药物中间体及其制备方法与用途。该中间体的结构如式A所示，其中每一个R各自独立地为氢、C

  公开号：

  CN116332838A

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012119559A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本申请公开了替代噻嗪唑烷酮化合物和包含这种化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发和多毛症。
• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20140066425A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本发明涉及替代噻唑烷酮化合物和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。
• 一种硝基吡啶丁酰胺的衍生物制备普克鲁胺中间体的方法
  申请人：大连万福制药有限公司

  公开号：CN114181138B

  公开（公告）日：2023-09-05

  一种硝基吡啶丁酰胺的衍生物制备普克鲁胺中间体的方法，其属于医药中间体技术领域。该方法以4‑(5‑硝基吡啶‑2‑基)丁酸为原料，通过与氨基乙缩醛二甲醇的缩合反应，合成重要中间体N‑(2,2‑二甲氧基乙基)‑4‑(5‑硝基吡啶‑2‑基)丁酰胺，再经过自身环合，制备普克鲁胺中间体中间体2‑(3‑(5‑硝基吡啶‑2‑丙基)噁唑。该路线安全系数高，反应条件温和，反应选择性高。该方法几乎无环境污染，后处理简单；操作安全。该方法具有产率高，成本低，安全系数高，节省能源等诸多优点，符合绿色反应的现代化工生产要求。
• US9216957B2
  申请人：——

  公开号：US9216957B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• Androgen receptor antagonists and uses thereof
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US09216957B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  Disclosed are substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds and compositions can be used for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss and hypertrichosis.

  本发明涉及一种替代硫代咪唑啉酮化合物和包含这种化合物的制药组合物。该化合物和组合物可用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发和多毛症。