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6,6-dichloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-enofuranose | 76801-78-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-dichloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-enofuranose
英文别名
Dichloro-6,6-didesoxy-5,6-O-isopropylidene-1,2-O-methyl-3-α-D-ribo-hexeno-furannose;(3aR,5R,6R,6aR)-5-(2,2-dichloroethenyl)-6-methoxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
6,6-dichloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-enofuranose化学式
CAS
76801-78-0
化学式
C10H14Cl2O4
mdl
——
分子量
269.125
InChiKey
RLZJRUSRQZECHP-ZOQUXTDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-dichloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-enofuranose 在 N-methylphenylamidure de lithium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以62.5%的产率得到6-chloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-ynofuranose
    参考文献:
    名称:
    三联联络处
    摘要:
    容易获得抽象的宝石-二卤代糖,例如5,6-二脱氧-1,2-O 0-异亚丙基己基-5-烯呋喃糖酶的6,6-二溴,6,6-二氯和6,6-二氟衍生物通过对醛糖的维蒂希反应,得到在C-6具有溴,氯,苯硫基,膦酸二乙酯,苯基膦和苯基膦氧化物取代基的5,6-二脱氧-5-羟基呋喃糖酶的各种衍生物。描述了通常提供良好收率的制备方法,以及获得的化合物的光谱数据。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80850-2
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanose三氯溴甲烷三(二甲胺基)膦 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以68%的产率得到6,6-dichloro-5,6-didesoxy-1,2-O-isopropylidene-3-O-methyl-α-D-ribo-hex-5-enofuranose
    参考文献:
    名称:
    宝石的秘密组织dihalogénoéthényle †
    摘要:
    带有宝石-二卤代乙烯基的碳水化合物衍生物
    DOI:
    10.1002/hlca.19800630634
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文献信息

  • Sucres acétyléniques hétérosubstitués sur la triple liaison
    作者:Jean M.J. Tronchet、Alain P. Bonenfant
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)80850-2
    日期:1981.7
    of 5,6-dideoxy-1,2- O 0-isopropylidenehex-5-enofuranoses, easily obtained by a Wittig reaction on aldehydo -sugars, gave various derivatives of 5,6-dideoxy-5-ynofuranoses having a bromo, chloro, phenylthio, diethyl phosphonate, phenylphosphine, and phenylphosphine oxide substituent at C-6. The methods of preparation, generally giving good yields, as well as the spectroscopic data of the compounds obtained
    容易获得抽象的宝石-二卤代糖,例如5,6-二脱氧-1,2-O 0-异亚丙基己基-5-烯呋喃糖酶的6,6-二溴,6,6-二氯和6,6-二氟衍生物通过对醛糖的维蒂希反应,得到在C-6具有溴,氯,苯硫基,膦酸二乙酯,苯基膦和苯基膦氧化物取代基的5,6-二脱氧-5-羟基呋喃糖酶的各种衍生物。描述了通常提供良好收率的制备方法,以及获得的化合物的光谱数据。
  • Dérivés de sucres à groupement gem-dihalogénoéthényle
    作者:Jean M. J. Tronchet、Alain-P. Bonenfant
    DOI:10.1002/hlca.19800630634
    日期:1980.9.17
    Carbohydrate Derivatives Bearing a gem-Dihalogenoethenyl Group
    带有宝石-二卤代乙烯基的碳水化合物衍生物
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