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4,-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺 | 19243-95-9

中文名称
4,-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺
中文别名
N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺;N-(对羟苯基)甲基丙烯酰胺;4’-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺;4'-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺;4"-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺;4-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺
英文名称
N-(4-hydroxyphenyl)methacrylamide
英文别名
4-hydroxyphenylmethacrylamide;p-hydroxymethacrylanilide;N-(4-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-enamide
4,-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺化学式
CAS
19243-95-9
化学式
C10H11NO2
mdl
MFCD00080530
分子量
177.203
InChiKey
XZSZONUJSGDIFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C
  • 沸点:
    390.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于丙酮

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • RTECS号:
    AS4055000
  • 海关编码:
    2924299090
  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    室温且干燥

SDS

SDS:53dff35764b5dd623417973798e38b28
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N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: N-(4-Hydroxyphenyl)methacrylamide
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺
百分比: >98.0%(GC)(T)
CAS编码: 19243-95-9
分子式: C10H11NO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺 修改号码:5

模块 4. 急救措施
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-灰红黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 157°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺 修改号码:5

模块 9. 理化特性
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 丙酮

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1110 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: AS4055000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明
N-(4-羟苯基)甲基丙烯酰胺 修改号码:5

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-碘-3-苯基丙烷4,-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺乙二醇二甲醚溴化镍potassium phosphate monohydrate三甲氧基硅烷 、 (4R,4'R)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(5,5-dibutyl-4-phenyl-4,5-dihydrooxazole) 、 叔丁醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 40.0h, 以60%的产率得到(S)-N-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-6-phenylhexanamide
    参考文献:
    名称:
    区域和对映体选择性Ni催化丙烯酰胺的正式加氢烷基化,加氢苄基化和加氢炔丙基化为α-叔酰胺。
    摘要:
    在不使用敏感的有机金属物质的情况下,对映选择性烷基-烷基交叉偶联的发展,即同时形成立体异构中心,这很有吸引力。在此,我们报道了丙烯酰胺的分子间区域和对映体选择性氢官能化,将立体中心α-位置锻造为新形成的C sp3 –C sp3第一次绑定。使用新开发的手性配体可以进行电子逆式形式的加氢官能​​化反应,包括加氢烷基化,加氢苄基化和加氢炔丙基化,从而提供了一种有效的途径,可通过具有易于消旋作用的叔α-立体异构碳中心来获得各种对映体富集的酰胺。这种操作简单的方案可以进行反马尔科夫尼科夫的对映选择性加氢烷基化反应,以及前所未有的加氢苄基化,温和条件下的氢化炔丙基化,具有出色的官能团相容性,可提供多种具有出色对映选择性的酰胺。
    DOI:
    10.1002/anie.202011339
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二胺吡啶盐酸氧化亚氮 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4,-羟基-2-甲基丙烯酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    一氧化氮(NO)赋予含芳胺的嵌段共聚物独特的光敏和可切换LCST特性
    摘要:
    响应于内源性气体递质分子(即一氧化氮,硫化氢和一氧化碳)的材料的制造已经成为研究兴趣日益增加的领域。在一氧化氮(NO)的情况下,传统上使用邻苯二胺衍生物,因为它们具有在氧气(O 2)存在下与NO反应并形成苯并三唑残基的能力。本文中,我们报道了一种新型的NO响应聚合物的合成,该聚合物包含衍生自对苯二胺基团(即邻苯二胺的异构体)的芳族伯胺基团。一种新型的NO反应性单体N-(4-氨基苯基)甲基丙烯酰胺(p首先通过对苯二胺中的一个伯胺基团与甲基丙烯酸酐的酰胺化反应合成。值得注意的是,p -NAPMA单体可以在O 2存在下与水溶液中的NO有效反应,并生成苯基重氮基团而不是苯并三唑基团。尽管所得的苯基重氮残留物在水溶液中相对稳定,但它们对UV辐射(即λmax = 365 nm)高度敏感,从而形成了酚衍生物。通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应掺入热敏性嵌段共聚物后,得到的二嵌段共聚物聚(乙二醇)-b-
    DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b00054
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文献信息

  • [EN] FORCE-RESPONSIVE POLYMERSOMES AND NANOREACTORS; PROCESSES UTILIZING THE SAME<br/>[FR] POLYMERSOMES ET NANORÉACTEURS SENSIBLES À LA FORCE; PROCÉDÉS LES UTILISANT
    申请人:ADOLPHE MERKLE INSTITUTE UNIV OF FRIBOURG
    公开号:WO2019034597A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    The mechanically induced melting properties of DNA were employed to achieve force labile membranes is described. Nucleobase pairs were used as mechanophores. Adenine and thymine functionalized complementary amphiphilic block copolymers were self-assembled into polymersomes. The nucleobases formed hydrogen bonds which were disrupted upon force stimulation. The exposure of the disconnected nucleobases to the hydrophobic matrix of the membranes lead to a change of permeability which permitted the exchange of water-soluble molecules throughout the polymer matrix. Moreover, the encapsulation of horseradish peroxidase enabled the reaction of luminol with hydrogen peroxide to yield a luminescence producing species similar to the marine bioluminescence. Moreover, the same nano-reactors were employed to catalyze the formation of a polyacrylamide gel when force was applied. Insights into the change of permeability of supramolecular networks upon force are provided. These systems are useful for drug delivery, as nanoreactors and for the selective release of curing agents for 3D printing, or fragrances.
    DNA的机械诱导熔化特性被用来实现易受力破裂的膜。核碱基对被用作机械感受器。腺嘌呤和胸腺嘧啶功能化的互补两性分块共聚物自组装成聚合体囊。核碱基形成氢键,在受力刺激下被破坏。断开的核碱基暴露在膜的疏基质中,导致渗透性的改变,从而允许溶性分子在聚合物基质中交换。此外,封装辣根过氧化物酶使得辣根酰胺与过氧化氢反应产生类似海洋生物发光的发光物种。此外,当施加力时,相同的纳米反应器被用来催化聚丙烯酰胺凝胶的形成。提供了关于受力下超分子网络渗透性变化的见解。这些系统可用于药物传递、纳米反应器以及用于3D打印的固化剂或香料的选择性释放。
  • RESIST COMPOSITION, PATTERNING PROCESS, AND BARIUM, CESIUM AND CERIUM SALTS
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170115566A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    A resist composition comprising a base resin comprising acid labile group-containing recurring units and preferably acid generator-containing recurring units, and a sodium, magnesium, potassium, calcium, rubidium, strontium, yttrium, cesium, barium or cerium salt of α-fluorinated sulfonic acid bonded to an alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group exhibits a high resolution and sensitivity and forms a pattern of satisfactory profile with minimal LWR after exposure and development.
    一种抗蚀组合物包括基树脂,其中包含含酸敏感基团的重复单元,最好包含含酸发生剂的重复单元,以及与烷基、烯基、炔基或芳基结合的α-氟磺酸盐,表现出高分辨率和灵敏度,并在曝光和显影后形成具有最小LWR的满意轮廓图案。
  • LIQUID BISACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATOR
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160168177A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A photoinitiator mixture comprising the components (a) a compound of the formula (I) wherein Ar and Ar 2 independently of each other are or naphthyl which is unsubstituted or substituted one or more times by R 1 , R 2 , R 3 or R′; R 1 and R 3 in-dependently of each other are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 20 alkoxy which is interrupted by one or more O; Q is C 1 -C 4 alkylene; R 4 is methyl or ethyl; R′ and R″ independently of each other are hydrogen or PG-Y-R′″—X—; PG is a polymerizable group or methyl or ethyl; Y is a direct bond, O or S; X is a direct bond, O or S; R′″ is a direct bond, C 1 -C 20 alkylene or C 2 -C 20 alkylene which is interrupted by one or more O; (b) one or more compounds of the formula (II) wherein Ar 1 , Ar 2 and Q are as defined above, and R 5 is for example C 3 -C 30 alkyl which is unsubstituted or substituted and (c) optionally a compound of the formula (III) R 5 —OH   (III), wherein R 5 is as defined above; provides a liquid photointiator.
    一种光引发剂混合物,包括组分(a) 公式(I)的化合物,其中Ar和Ar2独立地是苯基或基,未取代或被R1、R2、R3或R′取代一次或多次;R1和R3独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素;R2是氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或被一个或多个O打断的C2-C20烷氧基;Q是C1-C4烷基;R4是甲基或乙基;R′和R″独立地是氢或PG-Y-R′″—X—;PG是可聚合基团或甲基或乙基;Y是直键、O或S;X是直键、O或S;R′″是直键、C1-C20烷基或被一个或多个O打断的C2-C20烷基;(b) 一个或多个公式(II)的化合物,其中Ar1、Ar2和Q如上定义,R5例如是未取代或取代的C3-C30烷基;(c) 可选地一个公式(III)的化合物R5—OH (III),其中R5如上定义;提供一种液体光引发剂
  • [EN] NOVEL PHOTO-INITIATORS AND THEIR APPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS ET LEUR UTILISATION
    申请人:ETH ZUERICH
    公开号:WO2019175112A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention relates to novel bisacylphosphinic acids, salts and derivatives thereof as well as their use as photo-initiators with superior water solubility and photo-activity. The invention further encompasses versatile processes for the preparation of the aforementioned compounds.
    本发明涉及新型双酰基膦酸、其盐和衍生物,以及它们作为具有优越溶性和光活性的光引发剂的用途。本发明还涵盖了用于制备上述化合物的多功能过程。
  • [EN] NOVEL VINYL PHOSPHINES AND PHOTO-INITIATORS OBTAINABLE THEREFROM<br/>[FR] NOUVELLES PHOSPHINES DE VINYLE ET PHOTO-INITIATEURS POUVANT ÊTRE OBTENUS À PARTIR DE CELLES-CI
    申请人:ETH ZUERICH
    公开号:WO2019175319A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention relates to a highly efficient process to prepare alkyl and vinyl phosphines which are useful as starting materials for novel bisacylphosphine oxides, bisacylphosphinic acids, salts, and derivatives thereof each bearing a vinyl functionality bound to the phosphorous atom as well as a versatile process for the preparation of the latter.
    本发明涉及一种高效的工艺,用于制备烷基和乙烯基膦,这些膦可作为新型双酰膦氧化物、双酰膦酸、盐和衍生物的起始材料,每种衍生物都带有与原子结合的乙烯基官能团,以及用于制备后者的多功能工艺。
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