(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylacrylamide | 1170613-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylacrylamide
• 英文别名: (e)-3-(4-Fluorophenyl)-n-methoxy-n,2-dimethylacrylamide；(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylprop-2-enamide
• CAS: 1170613-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₂
• 分子量: 223.247
• InChiKey: CTXVIOGMXDUYDV-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylacrylamide 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1E,3E)-1-(4-fluorophenyl)-2,4-dimethylpent-1-en-3-one oxime
  参考文献：
  名称：

  TRPA1 antagonists

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、m和Y的化合物被定义为TRPA1拮抗剂。包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法也被披露。

  公开号：

  US09108905B2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-fluorophenyl)-2-methylacrylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-fluorophenyl)-N-methoxy-N,2-dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  TRPA1 antagonists

  摘要：

  式（I）中R1、R2、R3、m和Y的化合物被定义为TRPA1拮抗剂。包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法也被披露。

  公开号：

  US09108905B2

文献信息

• TRPA1 Antagonists
  申请人：Perner Richard J.

  公开号：US20090176883A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, and Y are defined in the specification are TRPA1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、m和Y如规范中所定义，是TRPA1拮抗剂。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法也被披露。
• Stereoselective Iridium-N,P-Catalyzed Double Hydrogenation of Conjugated Enones to Saturated Alcohols
  作者：Bram B. C. Peters、Jia Zheng、Suppachai Krajangsri、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/jacs.2c02422

  日期：2022.5.18

  multitude of catalytic systems have been developed for this purpose. However, due to the different nature of the π-system, the hydrogenation of olefins and ketones is normally catalyzed by different metal complexes. Herein, a study on the effect of additives on the Ir-N,P-catalyzed hydrogenation of enones is described. The combination of benzamide and the development of a reactive catalyst unlocked a

  前手性底物（如酮和烯烃）的不对称氢化是构建立体中心的重要工具，并且为此目的开发了多种催化体系。然而，由于π体系的性质不同，烯烃和酮的加氢反应通常由不同的金属配合物催化。本文介绍了添加剂对 Ir-N,P 催化的烯酮加氢影响的研究。苯甲酰胺的结合和活性催化剂的开发开启了 Crabtree 型配合物对 C=O 键加氢的新型反应模式。建议苯甲酰胺的作用是延长二氢化铱中间体的寿命，该中间体易于发生不可逆的三聚化，使催化剂失活。ee , 99/1 dr) 导致烯酮的高度立体选择性还原。
• TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2249820A1

  公开（公告）日：2010-11-17
• US9108905B2
  申请人：——

  公开号：US9108905B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• [EN] TRPA1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPA1
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009089082A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, m, and Y are defined in the specification are TRPA1 antagonists. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.