2-(pentan-3-yloxy)acetic acid | 189955-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(pentan-3-yloxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(1-ethylpropoxy)acetic acid；2-pentan-3-yloxyacetic acid
• CAS: 189955-91-7
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: PRWBVHWCYMYORG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-140 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pentan-3-yloxy)acetic acid 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基乙酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-5-((S)-2-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-oxo-1-(pentan-3-yloxy)ethyl)-4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成磷酸（-）-奥司他韦†的醇醛合成方法

  摘要：

  使用两个羟醛反应作为关键步骤，可以完成抗病毒剂（-）-磷酸奥司他韦的正式不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06248d
• 作为产物：
  描述：

  3-戊醇 、 溴乙酸 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.25h， 以68%的产率得到2-(pentan-3-yloxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体选择性合成磷酸（-）-奥司他韦†的醇醛合成方法

  摘要：

  使用两个羟醛反应作为关键步骤，可以完成抗病毒剂（-）-磷酸奥司他韦的正式不对称合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06248d

文献信息

• Azide-Free Synthesis of Oseltamivir from <scp>l</scp>-Methionine
  作者：Tadakatsu Mandai、Tetsuta Oshitari

  DOI：10.1055/s-0028-1087940

  日期：——

  Highly enantioselective synthesis of oseltamivir has been achieved starting from l-methionine, in which Staudinger ­reaction is utilized for the alignment of three contiguous chiral centers of oseltamivir. The present method would lead to an alternative synthesis of oseltamivir that avoids the use of hazardous azide reagents.

  从l-蛋氨酸出发，利用Staudinger反应对奥司他韦的三个连续手性中心进行排列，从而实现了奥司他韦的高度对映选择性合成。目前的方法可以替代奥司他韦的合成，避免使用危险的叠氮试剂。
• Alpha-hydroxyarylbutanamine inhibitors of aspartyl protease
  申请人：——

  公开号：US20030207934A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Acylated &agr;-hydroxyarylbutanamines and related sulfonamides, ureas and carbamates that inhibit aspartyl protease are disclosed, as are methods of treating diseases, particularly HIV, using these compounds. The compounds have the formula: 1 A representative example is: 2

  本发明公开了一种酰化的α-羟基芳基丁胺和相关的磺酰胺、脲和氨基甲酸酯，它们能够抑制天冬氨酸蛋白酶，同时也公开了使用这些化合物治疗疾病，特别是HIV的方法。这些化合物的化学式为：1，其中一种代表性的示例为：2。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044056A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]: 1 [in which A 1 and A 2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C 3 -C 20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及由一般式[I]表示的化合物：1[其中，A1和A2表示选择性氟代甲基或类似物；B表示卤素，氰基，低碳烷基或类似物；D表示选择性取代的杂环基团或类似物；G表示C3-C20脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于对痛觉受体具有高亲和力而抑制了痛觉肽活性，并且可用作镇痛剂，抗肥胖剂，脑功能改善剂，治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物，抗抑郁剂，治疗尿崩症，多尿症，低血压等的药物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1342717A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]:    [in which A1 and A2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C3-C20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物： [其中 A1 和 A2 代表任选氟取代的甲基或类似物；B 代表卤素、氰基、低级烷基或类似物；D 代表任选取代的杂环基团或类似物；G 代表 C3-C20 脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于与痛觉素受体的高亲和力而抑制痛觉素的活性，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善大脑核心功能的药物、治疗老年痴呆症和痴呆症的药物、治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物、抗抑郁剂、治疗糖尿病、多尿、低血压等。
• SAR in the alkoxy lactone series: the discovery of DFP, a potent and orally active COX-2 inhibitor
  作者：Y. Leblanc、P. Roy、S. Boyce、C. Brideau、C.C. Chan、S. Charleson、R. Gordon、E. Grimm、J. Guay、S. Léger、C.S. Li、D. Riendeau、D. Visco、Z. Wang、J. Webb、L.J. Xu、P. Prasit

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00365-0

  日期：1999.8

  Extensive SAR has been established in the alkoxy lactone series and this has lead to the discovery of DFP (5,5-dimethyl-3-(2-propoxy)-4-methanesulfonylphenyl)-2-(5H)-furanone), a potent COX-2 inhibitor exhibiting in vivo efficacy in all models studied. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.