2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane | 115268-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(octoxymethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 115268-46-7
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: DQUIJIUXNZWYIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 2-hydroxy-3-(octyloxy)propyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  嵌合厄洛替尼-烷基磷脂杂种的设计，合成和细胞毒性。

  摘要：

  制备了两个系列的厄洛替尼-烷基磷脂杂种，并使用厄洛替尼和米替福辛作为参考标准，评估了它们对代表肺癌，乳腺癌，肝癌和皮肤癌的四种细胞系的抗增殖活性。酰胺类似物比类似酯引起的细胞毒性活性更高。酰胺衍生物8d和8e表现出有希望的广谱抗增殖活性，并且比参考厄洛替尼和米替福辛具有更高的疗效。对于8e和8d，它们的细胞GI50值分别在24.7-46.9μM和26.8-43.1μM的范围内。与统计相关分析相结合，制得的化合物对EGFR激酶反应和Akt磷酸化的抑制活性的测定结果表明，其他机制可能有助于其引起的细胞毒性。此外，统计相关分析表明，酰胺系列引发细胞毒性的机制可能与酯系列不同。另外，相关分析表明，根据细胞系类型的不同，机制也有所不同。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.021
• 作为产物：
  描述：

  n-octyl methanesulfonate 、 丙酮缩甘油 在 苯 作用下， 生成 2,2-dimethyl-4-((octyloxy)methyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Branched chain mono-glycerol ethers from a taiwanese marine sponge of the genus Aaptos

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94176-5

文献信息

• SOOTHING PRO-PHEROMONAL COMPOSITION FOR MAMMALS
  申请人：Melchior Material And Life Science France

  公开号：US20170369465A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to a compound of general formula (I) (in configuration Z or E) and to pro-pheromonal compositions and formulations comprising said compound, in addition to the uses thereof for soothing purposes for non-human mammals such as sheep, pigs, sheep, cattle, felines, equines and canines.

  该发明涉及一种一般式(I)的化合物（处于Z或E构型），以及包括该化合物的前信息素组合物和配方，除此之外，还涉及将其用于舒缓非人类哺乳动物（如羊、猪、牛、猫、马和犬）的用途。
• Detergent‐Like Polymerizable Monomers: Synthesis, Physicochemical, and Biochemical Characterization
  作者：Christophe Bonnet、Pierre Guillet、Florian Mahler、Sébastien Igonet、Sandro Keller、Anass Jawhari、Grégory Durand

  DOI：10.1002/ejoc.202000540

  日期：2020.9.7

  Surfmers were synthesized and were found to be able to self‐assemble in water into micelles of ca. 6 nm in diameter at a critical micellar concentration that depends on the length of the alkyl chain. They were found to solubilize phospholipid vesicles and to extract a broad range of proteins from Escherichia coli membranes as well as the human adenosine receptor A2AR and the bacterial transporter AcrB

  合成了冲浪者，发现他们能够在水中自组装成约20毫米的胶束。在临界胶束浓度下直径为6 nm，这取决于烷基链的长度。发现它们可溶解磷脂囊泡并从大肠杆菌膜以及人腺苷受体A 2A R和细菌转运蛋白AcrB中提取多种蛋白质。