1,2-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 486-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,2-dimethyl-3-phenyl-3-pyrazolin-5-one；1,2-dimethyl-5-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；Dimethyl-1.2-phenyl-3-pyrazolon-5；1,2-dimethyl-5-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 486-38-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: IQECATHPQKKYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 三氯氧磷 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Dorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 352, p. 192

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-2-benzoylhydrazine 在 sodium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-dimethyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New Method for Synthesis of 1H-Pyrazol-3(2H)-ones

  摘要：

  报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26588

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20110183983A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• N-Aminopyrroledione–hydrazonoketene–pyrazolium oxide–pyrazolone rearrangements and pyrazolone tautomerism
  作者：Sieglinde Ebner、Bianca Wallfisch、John Andraos、Ilyas Aitbaev、Michael Kiselewsky、Paul V. Bernhardt、Gert Kollenz、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/b304070d

  日期：——

  Flash vacuum thermolysis (FVT) of 1-(dimethylamino)pyrrole-2,3-diones 5 causes extrusion of CO with formation of transient hydrazonoketenes 7. The transient ketenes 7 are observable in the form of weak bands at 2130 (7a) or 2115 cm-1 (7b) in the Ar matrix IR spectra resulting from either FVT or photolysis of either 5 or 1,1-dimethylpyrazolium-5-oxides 8, and these absorptions are in excellent agreement

  1-（二甲基氨基）吡咯-2,3-二酮5的快速真空热解（FVT）导致CO的挤出并形成瞬态肼基酮7。在2130（7a）或2115处以弱带的形式观察到瞬态烯酮7 FVT或5或1,1-二甲基吡唑鎓5氧化物8的FVT或光解所产生的Ar矩阵IR光谱中的cm-1（7b），这些吸收与B3LYP / 6-31G *频率计算非常吻合。在FVT条件下，烯酮7环化成吡唑鎓氧化物8，其经历甲基的1,4-迁移，得到1,4-二甲基-3-苯基吡唑-5（4H）-1a和1,4,4-三甲基-3-苯基吡唑-5（4H）-1 9b。9a的所有三个互变异构体均已表征。CH形式9a（气相，固态和低极性溶剂中最稳定的形式），OH形式9a'
• Heterocyclic compound as protein kinase inhibitor
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US08957102B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Provided are novel heterocyclic compounds useful as anti-cancer drugs by suppressing protein kinase activities of growth factor receptors such as c-Met, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for using the compound.

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制生长因子受体（如c-Met）的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物。该药物组合物中包含该化合物，并提供使用该化合物的方法。
• Katrizky, Alan R.; Barczynski, Piotr; Ostercamp, Daryl L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 969 - 976
  作者：Katrizky, Alan R.、Barczynski, Piotr、Ostercamp, Daryl L.

  DOI：——

  日期：——
• KATRIZKY, ALAN R.;BARCZYNSKI, PIOTR;OSTERCAMP, DARYL L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 969-975
  作者：KATRIZKY, ALAN R.、BARCZYNSKI, PIOTR、OSTERCAMP, DARYL L.

  DOI：——

  日期：——