1,1-二乙氧基-2-异丙氧基-乙烷 | 77092-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基-2-异丙氧基-乙烷
• 英文名称: 1,1-diethoxy-2-isopropoxy-ethane
• 英文别名: Isopropyloxyacetaldehyd-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-2-isopropoxy-aethan；2-(2,2-diethoxy-ethoxy)-propane；2-(2,2-Diethoxyethoxy)propane
• CAS: 77092-47-8
• 化学式: C₉H₂₀O₃
• mdl: MFCD18380705
• 分子量: 176.256
• InChiKey: APQLLWRAYFLKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-2-异丙氧基-乙烷 在 对甲苯磺酸 四氯化钛 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3-Isopropoxy-2-((R)-1-methyl-3-oxo-butoxy)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开：通往β-肾上腺素阻断剂的途径

  摘要：

  芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70％的产率，并与不对称诱导的80％得到，使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此，光学纯的2，4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85056-1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1,1-二乙氧基-2-异丙氧基-乙烷
  参考文献：
  名称：

  TiCl 4诱导手性乙缩醛的打开：通往β-肾上腺素阻断剂的途径

  摘要：

  芳氧基和alkyloxypropanolamines -在45〜70％的产率，并与不对称诱导的80％得到，使用的TiCl 4诱导的亲核加成cyanotrimethylsilane的到由外消旋-2,4-戊二醇衍生的手性缩醛。因此，光学纯的2，4-戊二醇在纯化后将提供光学纯的- 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85056-1

文献信息

• [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011061168A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Allan Martin

  公开号：US20120316195A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Aryl-pyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Allan Martin

  公开号：US08519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• Filimonov, V. D.; Anfinogenov, V. A.; Sirotkina, E. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 2051 - 2055
  作者：Filimonov, V. D.、Anfinogenov, V. A.、Sirotkina, E. E.、Rodionov, V.A.

  DOI：——

  日期：——
• US2409015
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——