1,1-二乙氧基-2-己酮 | 35523-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1-二乙氧基-2-己酮
• 英文名称: 1,1-diethoxy-2-hexanone
• 英文别名: 1,1-diethoxy-hexan-2-one；1,1-Diethoxyhexan-2-one
• CAS: 35523-34-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: RXUIHNDOKPIPPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-2-己酮 在 (DHQ)2AQN lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-[2-(diethoxymethyl)-2-hydroxyhexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  酮与手性路易斯碱的催化不对称氰硅烷化反应

  摘要：

  开发用于对映选择性创建四元立体中心的广泛适用和实用的催化方法仍然是一个非常理想但具有挑战性的目标。在本通讯中，我们描述了由改性金鸡纳生物碱催化的缩醛酮（α，α-二烷氧基酮）的高度对映选择性氰基硅烷化。该反应是第一个由有机手性路易斯碱催化的酮的高度对映选择性氰基甲硅烷基化反应，并且发现对带有广泛的烷基、芳基、烯基和炔基取代基的缩醛酮非常有效。这种新的催化不对称反应，加上缩醛官能团的多功能性，为带有四元立体中心的手性构件提供了一种广泛有用的合成方法。缩醛酮，

  DOI：

  10.1021/ja036222p
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1-二乙氧基-2-己酮
  参考文献：
  名称：

  甲基乙二酸双（双胍）类似物的研究。I.甲基乙二醛（胍基氢酮）的同系物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00339a014

文献信息

• Bridged indenopyrrolocarbazoles
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US06359130B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention is directed to novel fused aryl and heteroaryl bridged indenopyrrolocarbazoles which are useful, inter alia, as therapeutic agents. The invention is also directed to methods for making and using the bridged indenopyrrolocarbazoles.

  本发明涉及新型的融合芳基和杂芳基桥联的茚吡咯咯喹唑，其可用作治疗剂等。该发明还涉及制备和使用这些桥联的茚吡咯咯喹唑的方法。
• Catalytic asymmetric cyanosilylation of ketones, aldehydes, thioketones, thioaldehydes, imines and hydrazones
  申请人：——

  公开号：US20030236226A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  One aspect of the present invention relates to a method for the catalytic asymmetric cyanosilylation of ketones, aldehydes, thioketones, thioaldehydes, imines and hydrazones. The critical elements of the method are: a non-racemic chiral tertiary-amine-containing catalyst; a substrate selected from the group consisting of ketones, aldehydes, thioketones, thioaldehydes, imines and hydrazones; and a silyl cyanide, e.g., trimethylsilyl cyanide. In preferred embodiments, the substrate is a ketone or aldehyde. A preferred embodiment of the present invention relates to practicing the method in a halocarbon solvent, e.g., chloroform. Another preferred embodiment of the present invention relates to practicing the method in an ester solvent, e.g., ethyl acetate. In certain embodiments, the methods of the present invention produce a silyl cyanohydrin with an enantiomeric excess greater than about 80%. In certain embodiments, the methods of the present invention produce a silyl cyanohydrin with an enantiomeric excess greater than about 90%.

  本发明的一个方面涉及一种用于催化不对称氰硅化酮、醛、硫代酮、硫代醛、亚胺和肼酮的方法。该方法的关键要素包括：非外消旋手性三级胺含量的催化剂；从酮、醛、硫代酮、硫代醛、亚胺和肼酮组成的底物；以及硅基氰化物，例如三甲基硅基氰化物。在优选实施例中，底物为酮或醛。本发明的一个优选实施例涉及在卤代碳溶剂中（例如氯仿）实施该方法。本发明的另一个优选实施例涉及在酯溶剂中（例如乙酸乙酯）实施该方法。在某些实施例中，本发明的方法产生旋光异构体过量大约高于80%的硅基氰水合物。在某些实施例中，本发明的方法产生旋光异构体过量大约高于90%的硅基氰水合物。
• A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF α-KETOACETALS
  作者：Maciej Adamczyk、Donald D. Johnson、Phillip G. Mattingly、You Pan、Rajarathnam E. Reddy

  DOI：10.1081/scc-120013744

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT A convenient method for the preparation of α-ketoacetal derivatives 2a–g was developed by addition of Grignard reagent (1a–g) to commercially available ethyl diethoxyacetate (3) in 60–96% yield.

  摘要 通过将格氏试剂 (1a-g) 添加到市售的二乙氧基乙酸乙酯 (3) 中，以 60-96% 的产率开发了一种制备 α-酮缩醛衍生物 2a-g 的简便方法。
• 10.1021/acs.joc.4c01078
  作者：Iwata, Takayuki、Hatae, Kiichi、Shindo, Mitsuru

  DOI：10.1021/acs.joc.4c01078

  日期：——

  Herein, we report an efficient and practical method for synthesizing α,α-dibromo esters, which are the precursors of ynolates, through the dibromination of aldehydes followed by oxidative esterification using iodine. Our method was successfully employed in a large-scale synthesis to yield more than 30 g of dibromo esters. These two steps can be performed in a one-pot manner, which makes the method

  在此，我们报告了一种有效且实用的合成α,α-二溴酯的方法，α,α-二溴酯是炔醇化物的前体，通过醛的二溴化，然后使用碘进行氧化酯化。我们的方法已成功用于大规模合成，产量超过 30 克二溴酯。这两个步骤可以以一锅法进行，这使得该方法甚至适用于低沸点的醛。
• Stambouli, Abdelhamid; Hamedi-Sangsari, Farid; Amouroux, Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 95 - 100
  作者：Stambouli, Abdelhamid、Hamedi-Sangsari, Farid、Amouroux, Roger、Chastrette, Francine、Blanc, Alain、Mattioda, Georges

  DOI：——

  日期：——