1,2,3,4-四氢-9-芴酮 | 634-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-9-芴酮
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-fluoren-9(2H)-one；1,2,3,4-tetrahydro-fluoren-9-one；1,2,3,4-tetrahydro-9-fluorenone；1,2,3,4-tetrahydro-fluorenon-(9)；1,2,3,4-tetrahydro-fluorenon-9；Phentydrone；1,2,3,4-tetrahydrofluoren-9-one
• CAS: 634-19-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: PWTXAEYNCISTMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82° (Beyerman); mp 41.5-42.5° (House)
• 沸点：
  bp0.05 139-140°
• 密度：
  1.0120 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-9-芴酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 cis-1.2.3.4.4a.9a-Hexahydro-9-oxo-fluoren-4a-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Angularly substituted octahydrophenathrenes. I. Synthesis of hexahydrofluorenone intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a082
• 作为产物：
  描述：

  2-二氮杂-1-苯乙酮 在 正丁基锂 、 三(五氟苯基)硼烷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,3,4-四氢-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  乙烯基阳离子对芳环的分子内乙烯基化。

  摘要：

  据报道，路易斯酸通过乙烯基阳离子介导芳基环的分子内亲电性乙烯基化。该反应利用β-羟基-α-重氮酮作为乙烯基阳离子前体，并提供了具有七元环的三环1-茚满的良好产率。延伸将乙烯基阳离子束缚到芳族环的烷烃链会生成2-萘酚和2-茚满酮产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03054
• 作为试剂：
  描述：

  3-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-but-2-enoic acid methyl ester 、 草酸氯化物 、 甲胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2,3,4-四氢-9-芴酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-but-2-enoic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives

  摘要：

  该发明涉及3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物，例如，具有以下结构的衍生物，其中A从2R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24中选择，n如本文所定义，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物以及将这些衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。该发明还涉及通过给予该发明化合物来治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。

  公开号：

  US20040034096A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Aromatic C–H Acylation of 2-Arylbenzoyl Fluorides
  作者：Yuka Sakurai、Kana Ikai、Kazuki Hayakawa、Yohei Ogiwara、Norio Sakai

  DOI：10.1246/bcsj.20210148

  日期：2021.7.15

  using a Pd(OAc)2/PCy3 system is described. A wide range of 2-arylbenzoyl fluoride derivatives can be used as fluorenone precursors and the reaction proceeds via an intramolecular coupling between aromatic C–H bonds with acyl C–F bonds. The reaction can be applied to the synthesis of indenofluorenedione derivatives and to the construction of other molecules with five-membered rings.

  描述了使用 Pd(OAc) 2 /PCy 3系统进行酰氟的催化分子内环化。广泛的 2-芳基苯甲酰氟衍生物可用作芴酮前体，反应通过芳族 C-H 键与酰基 C-F 键之间的分子内偶联进行。该反应可用于茚并芴二酮衍生物的合成和其他五元环分子的构建。
• Direct Carbocyclizations of Benzoic Acids: Catalyst-Controlled Synthesis of Cyclic Ketones and the Development of Tandem aHH (acyl Heck-Heck) Reactions
  作者：Kelsey C. Miles、Chi “Chip” Le、James P. Stambuli

  DOI：10.1002/chem.201403561

  日期：2014.9.1

  The formation of exo‐methylene indanones and indenones from simple ortho‐allyl benzoic acid derivatives has been developed. Selective formation of the indanone or indenone products in these reactions is controlled by choice of ancillary ligand. This new process has a low environmental footprint as the products are formed in high yields using low catalyst loadings, while the only stoichiometric chemical

  已经开发了由简单的邻烯丙基苯甲酸衍生物形成外亚甲基茚满酮和茚满的现象。在这些反应中茚满酮或茚满酮产物的选择性形成是通过选择辅助配体来控制的。这种新工艺具有较低的环境足迹，因为使用低催化剂负载量可以高收率形成产物，而转化中反应物产生的唯一化学计量的化学废物是乙酸。活性环化催化剂向Hermman-Beller palladacycle的转化被用于一锅串联的酰基Heck-Heck（aHH）反应中，并用于多奈哌齐的合成。
• [EN] ANTI-BIOFILM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-BIOFILM
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND INC

  公开号：WO2020023318A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention provides non-peptide compounds that mimic the streptococcal SspB Adherence Region (BAR) and function as inhibitors of P. gingivalis adherence to streptococci. The invention also provides methods of making and using the inhibitors.

  本发明提供了模拟链球菌SspB粘附区域（BAR）的非肽化合物，并作为抑制牙龈链球菌粘附到链球菌的抑制剂。该发明还提供了制备和使用这些抑制剂的方法。
• Lipid derivatives of polythiourea
  申请人：——

  公开号：US20030065033A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to novel compounds which make it possible to transfer nucleic acids into cells. These novel compounds are lipid derivatives of polythiourea. They are useful for the in vitro, ex vivo or in vivo transfection of nucleic acids into various cell types.

  本发明涉及一种新型化合物，可以将核酸转移至细胞内。这些新型化合物是聚硫脲的脂质衍生物。它们适用于体外、体外或体内将核酸转染到各种细胞类型中。
• N-substituted hydroxypyrimidinone carboxamide inhibitors of HIV integrase
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20060258860A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  N-substituted 5-hydroxypyrimidin-6-one-4-carboxamides of formula: are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of ASS. The compounds-are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  本文介绍了式子中R1、R2、R3和R4已定义的N-取代的5-羟基嘧啶-6-酮-4-羧酰胺类化合物，其作为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延缓ASS的发病和治疗。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。本文还介绍了预防、治疗或延缓AIDS以及预防或治疗HIV感染的方法。