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1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
英文别名
1,1'-(2,6-Dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one];3-(furan-2-yl)-1-[5-[3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]-2,6-dimethylpyridin-3-yl]prop-2-en-1-one
CAS
——
化学式
C
21
H
17
NO
4
mdl
——
分子量
347.37
InChiKey
INIIEFWFIVDZHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
73.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶
2,6-dimethyl-3,5-diacetylpyridine
24234-61-5
C
11
H
13
NO
2
191.23
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
、
溶剂黄146
在
一水合肼
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 以45%的产率得到1,1'-{(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,1-diyl]}bis(ethan-1-one)
参考文献:
名称:
3,5-二乙酰-2,6-二甲基吡啶衍生物的合成及生物活性
摘要:
3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与各种醛的羟醛-巴豆酸缩合反应被用于合成双氮杂环戊烯衍生物,随后将其与水合肼在乙酸中环化,从而得到各自的4,5-二氢-二氢衍生物。 1 H-吡唑。3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与一些酰肼的反应也提供了各自的双hydr。测试了获得的衍生物的镇痛活性。
DOI:
10.1007/s10593-019-02417-5
作为产物:
描述:
糠醛
、
3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶
在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 2.5h, 以85%的产率得到1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis[3-(furan-2-yl)-prop-2-en-1-one]
参考文献:
名称:
3,5-二乙酰-2,6-二甲基吡啶衍生物的合成及生物活性
摘要:
3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与各种醛的羟醛-巴豆酸缩合反应被用于合成双氮杂环戊烯衍生物,随后将其与水合肼在乙酸中环化,从而得到各自的4,5-二氢-二氢衍生物。 1 H-吡唑。3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶与一些酰肼的反应也提供了各自的双hydr。测试了获得的衍生物的镇痛活性。
DOI:
10.1007/s10593-019-02417-5
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