3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶 | 24234-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶
• 英文名称: 2,6-dimethyl-3,5-diacetylpyridine
• 英文别名: 3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine；1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)bis(ethan-1-one)；1,1'-(2,6-dimethylpyridine-3,5-diyl)diethanone；1, 1’-(2, 6-dimethylpyridine-3, 5-diyl) bis (ethan-1-one)；1-(5-acetyl-2,6-dimethylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 24234-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00191976
• 分子量: 191.23
• InChiKey: RCACBGGDSKMOCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C(lit.)
• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >28.7 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H13NO2
分子式
: 191.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,5-Diacetyl-2,6-dimethylpyridine
-
CAS 号 24234-61-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 71 - 73 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 4.0h， 以91%的产率得到3,5-diacetyl-2,6-dimethylpyridine dioxime
  参考文献：
  名称：

  双(吡咯-2-基)吡啶的合成、结构和光谱性质

  摘要：

  2,6-双(吡咯-2-基)吡啶 (4), 2-(吡咯-2-基)-6-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶 (5), 2,6 -双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(6), 2,6-二甲基-3,5-双[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(9), 3 -乙酰-2,6-二甲基-5-[2-(1-乙烯基吡咯-2-基)]吡啶(10)和2,6-二甲基-3-(吡咯-2-基)-5-[2 -(1-vinylpyrrol-2-yl)]吡啶 (11) 已经由相应的二乙酰吡啶的肟合成，在一锅法中通过在 MOH/DMSO 系统（M = Li, K）中用乙炔在 80–在 25-30 个大气压下的 140°C，从而说明了合成各种二吡咯 - 吡啶组件及其 N-乙烯基和乙酰基衍生物的反应的适用性和一般特征。分离出稳定的4·DMSO 配合物，具有分叉的NH···O···HN 键合，并确定了其X 射线结构。B3LYP/6-311G*

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500336
• 作为产物：
  描述：

  3,5-丁二酮-2,4,6-三甲基-1,4-羟基吡啶 在 四氯化硅 、 水 、 silica gel 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到3,5-二乙酰基-2,6-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Silica Chloride/NaNO 2 as a Novel Heterogeneous System for the Oxidation of 1,4-Dihydropyridines Under Mild Conditions via In Situ Generation of NOCl

  摘要：

  A combination of silica chloride and sodium nitrite in the presence of wet SiO2 were used as an effective oxidizing agent for the oxidation of dihydropyridines to their corresponding pyridine derivatives under mild and heterogeneous conditions in moderate to excellent yields.

  DOI：

  10.1080/10426500307836

文献信息

• HEXAMETHYL ENETETR AMMONIUM FLUOROCHROMATE. A NEW REAGENT FOR OXIDATION OF ORGANIC SUBSTRATES
  作者：Ersan Turunc、Fatma Aydin

  DOI：10.1080/00304940409458680

  日期：2004.8

  Chromium(V1) reagents have been widely used for the oxidation of primary and secondary alcohols to carbonyl compounds.l Some of the important reagents2-8 are Collins' reagent, chromium trioxide-3,5-dimethylpyrazole complex, pyridinium chlorochromate (PCC), pyridinium fluorochromate (PFC), pyridinium dichromate (PIX!), quinolinium chlorochromate (QCC) and quinolinium fluorochromate (QFC). Some Cr (VI)-based

  铬 (V1) 试剂已广泛用于将伯醇和仲醇氧化成羰基化合物。l 一些重要的试剂 2-8 是柯林斯试剂、三氧化铬-3,5-二甲基吡唑络合物、氯铬酸吡啶鎓 (PCC)、氟铬酸吡啶 (PFC)、重铬酸吡啶 (PIX!)、氯铬酸喹啉 (QCC) 和氟铬酸喹啉 (QFC)。一些六价铬基氧化剂存在吸湿性、选择性低、反应时间长、制备困难和需要大量过量试剂等缺点。因此，人们对开发更温和、更具选择性、价格低廉且无毒的试剂有着持续的兴趣。出于这个原因，我们在本研究中研究了一种新的氧化剂，六亚甲基四氟铬酸铵 (HMTAFC)。用于合成 HMTAFC 的六亚甲基四胺（乌洛托品）是一种非常便宜且最重要的是无毒的化合物。因此，HMTAFC 可能优于一些其他常用的铬试剂，例如 PFC 和 QFC。六亚甲基四氟铬酸铵 (HMTAFC) 是一种黄橙色固体，通过 CrO、氢氟酸水溶液和六亚甲基四胺反应很容易以 70% 的收率制备。它在二甲基亚砜
• New Strategy for the Synthesis of Heterocycles via Copper-Catalyzed Oxidative Decarboxylative Amination of Glyoxylic Acid
  作者：Bin Niu、Shaoqing Li、Chang Cui、Yizhe Yan、Lin Tang、Jianyong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201901538

  日期：2019.12.31

  A copper‐catalyzed oxidative decarboxylative amination of glyoxylic acid with substrates having two nitrogen‐nucleophilic sites was first demonstrated, affording 1,3,5‐triazines, quinazolinones and quinazolines in up to 93 % yields.

  首次证明了乙醛酸在具有两个氮亲核位点的底物上进行铜催化的氧化脱羧胺化反应，以最高93％的收率提供1,3,5-三嗪，喹唑啉酮和喹唑啉。
• Laccase-catalyzed oxidation of Hantzsch 1,4-dihydropyridines to pyridines and a new one pot synthesis of pyridines
  作者：Heba T. Abdel-Mohsen、Jürgen Conrad、Uwe Beifuss

  DOI：10.1039/c2gc35950b

  日期：——

  laccase-catalyzed oxidation of 1,4-dihydropyridines to pyridines using aerial O2 as the oxidant exclusively delivers pyridines with yields up to 95% under mild reaction conditions. Combination of the Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis with the newly developed laccase-catalyzed oxidation forms the basis of a facile and environmentally benign method for the synthesis of pyridines in one pot.

  使用漆酸O 2作为氧化剂的漆酶催化的1,4-二氢吡啶氧化为吡啶的反应仅在温和的反应条件下即可提供高达95％的产率的吡啶。Hantzsch 1,4-二氢吡啶的合成与新开发的漆酶催化的氧化相结合，构成了一种在一个锅中合成吡啶的简便且环境友好的方法的基础。
• One-Pot Synthesis and Aromatization of 1,4-Dihydropyridines in Refluxing Water
  作者：Guan-Wu Wang、Jing-Jing Xia

  DOI：10.1055/s-2005-870022

  日期：——

  A series of 1,4-dihydropyridines were synthesized in an environmentally benign method, by reacting aldehydes with acetoacetate esters or acetylacetone and ammonium acetate in refluxing water. The thus formed 1,4-dihydropyridines was subsequently oxidized in one-pot to the corresponding pyridine derivatives by either ferric chloride or potassium permanganate.

  采用环境友好的方法合成了一系列1,4-二氢吡啶化合物，通过在水回流条件下使醛与乙酰乙酸酯或乙酰丙酮和乙酸铵反应制得。随后，这些形成的1,4-二氢吡啶在同一釜中通过三氯化铁或高锰酸钾氧化，转化为相应的吡啶衍生物。
• Trypanocidal 1,3-arylene diketone bis(guanylhydrazones). Structure-activity relationships among substituted and heterocyclic analogs
  作者：Peter Ulrich、Anthony Cerami

  DOI：10.1021/jm00367a007

  日期：1984.1

  brucei infections in mice. A wide range of ED50 values was observed among 5-substituted derivatives of 4. The 5-amino analogue 5 and 5-acetamido analogue 6 were about twice as active as 4. 1,3,5-Triacetylbenzene tris(guanylhydrazone) (12) was about 9 times as active as 4 and was approximately one-half as active as the currently used trypanocide diminazene aceturate in this test system. Other 5-derivatives

  基于1,3-二乙酰基苯双guan胍（4）和2,6-二乙酰基吡啶双（胍（17）的抗胰管体活性，许多取代的和杂环的1,3-亚芳基二酮双guan胍是制备并测试了针对小鼠布鲁氏锥虫感染的方法。在4的5个取代衍生物中观察到很宽的ED50值。5-氨基类似物5和5-乙酰氨基类似物6的活性约为4的两倍。1,3,5-三乙酰苯三（guan）（12）在该测试系统中，其活性约为4的9倍，活性约为目前使用的锥虫二甲基二氮杂苯乙酸乙酸盐的一半。其他5个衍生物的活性等于或低于母体化合物4的活性。三个新的杂环类似物的活性均低于2，6-二乙酰基吡啶衍生物17和苯衍生物4。邻位hydrhydr侧链的环取代总是不利于活性。侧链同系物1，3-二戊酰基苯双（胍基hydr）和1，3-二乙酰基苯双（2-咪唑啉-2-基hydr）基本上没有活性。