4-amino-3-benzoylpyridine | 3810-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-amino-3-benzoylpyridine
• 英文别名: (4-aminopyridin-3-yl)(phenyl)methanone；(4-Amino-3-pyridinyl)phenylmethanone；(4-aminopyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 3810-12-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: VNVZYKIZNNYVBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3-benzoylpyridine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 methanol diethyl ether 为溶剂， 生成 (4-Amino-3-pyridinyl)phenylmethanone oxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridinylmethanols and aminomethylpyridinamines and related compounds, a process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及式I的各种化合物，其中X为OH，O，NOH，NH₂，loweralkylamino，cycloalkylamino，arylloweralkylamino或arylamine; R₁为H，loweralkylcarbonyl，arylcarbonyl，arylloweralkylcarbonyl，loweralkyl或arylloweralkyl; R₂为氢，loweralkyl，cycloalkyl，arylloweralkyl，aryl; 当存在R₃时，它为氢，loweralkyl，cycloalkyl，arylloweralkyl或aryl，但如果X为OH或NH₂，则R₁，R₂和R₃不能全部为氢; 如果X = O，则R₂不能为氢，R₁不能为2,2-二甲基丙酰基; 以及它们的制备方法。本发明的化合物可用于治疗各种以胆碱能缺陷为特征的记忆功能障碍，例如阿尔茨海默病，作为治疗各种皮肤病的局部抗炎剂以及作为镇痛剂。

  公开号：

  EP0435222A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 乙醇胺盐酸盐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-amino-3-benzoylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compoundsviaanortho-Lithiation Reaction

  摘要：

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31817

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• Development of 1,4-benzodiazepine cholecystokinin type B antagonists
  作者：Mark G. Bock、Robert M. DiPardo、Ben E. Evans、Kenneth E. Rittle、Willie L. Whitter、Victor M. Garsky、Kevin F. Gilbert、James L. Leighton、Kenneth L. Carson

  DOI：10.1021/jm00078a018

  日期：1993.12

  4-benzodiazepines, nonpeptidal antagonists of the peptide hormone cholecystokinin (CCK), are described. Derived by reasoned modification of the CCK-A selective 3-carboxamido-1,4-benzodiazepine, MK-329, this paper chronicles the development of potent, orally effective compounds in which selectivity for the CCK-B receptor subtype was achieved. The principal lead structure that emerged from these studied is

  描述了一系列3-（芳基脲基）-5-苯基-1,4-苯并二氮杂卓，肽激素胆囊收缩素（CCK）的非肽拮抗剂。通过对CCK-A选择性3-甲酰胺基-1,4-苯并二氮杂卓MK-329的合理修饰而衍生，本文记载了有效的，口服有效的化合物的开发，其中对CCK-B受体亚型具有选择性。从这些研究中得出的主要铅结构是L-365,260，该化合物已提交临床评估。讨论了通过适当的结构修饰来调节这些苯并二氮杂the的受体相互作用的能力的细节，这暗示了进一步完善这类化合物的CCK-B受体亲和力和选择性的可能性。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：LYTIX BIOPHARMA AS

  公开号：WO2014198844A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides a compound incorporating a group of formula (I) wherein: 1 of X, Y and Z is nitrogen and the other 2 are carbon; V is sulpur or carbon; R3 is oxygen or fluorine; R4 is an optionally present C1-3 alkyl group optionally substituted by fluorine; R5 is an optionally present cyclic group with 5-7 heavy atoms in the ring which may be carbocyclic or heterocyclic and aromatic or aliphatic and is optionally substituted, e.g. by a halogen, C1-2 alkyl or fluoroalkyl, OH, OR6, cyano, COOR6, CONHR6, sulfonamide or NHR6, in which R6 is a C1-2 alkyl or fluoroalkyl; at least one of R4 and R5 is present and R4 and R5 may both be present; m and n are each 1 or 2 depending on the identity of V and R3; when n=2 each R3 may be the same or different but are preferably the same, when m=2, each R4 and each R5 may be the same or different but are preferably the same; and W represents hydrogen, carbon, nitrogen, oxygen or sulphur; or incorporating a salt, hydrate or solvate of a group of formula (I); as well as therapeutic uses of these compounds, in particular as inhibitors of protein kinase activity and in the treatment of inflammation, inflammatory conditions and cancer.

  本发明提供了一种化合物，该化合物包含一个公式（I）的基团，其中：X、Y和Z中的1个是氮，另外2个是碳；V是硫或碳；R3是氧或氟；R4是一种可选的C1-3烷基，可选择地被氟取代；R5是一个可选的含有5-7个重原子的环状基团，该环可以是碳环或杂环，芳香或脂肪，并且可选择地被取代，例如通过卤素、C1-2烷基或氟烷基、羟基、OR6、氰基、COOR6、CONHR6、磺酰胺基或NHR6，其中R6是C1-2烷基或氟烷基；R4和R5中至少有一个存在，R4和R5可能同时存在；m和n分别为1或2，取决于V和R3的身份；当n=2时，每个R3可以相同也可以不同，但最好是相同的；当m=2时，每个R4和每个R5可以相同也可以不同，但最好是相同的；W代表氢、碳、氮、氧或硫；或者包含公式（I）基团的盐、水合物或溶剂化合物；以及这些化合物的治疗用途，特别是作为蛋白激酶活性抑制剂和治疗炎症、炎症性疾病和癌症的用途。
• Quinazolinone derivatives possessing calcium uptake inhibiting activity
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US05556860A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  This invention is to provide quinazolinone derivatives, and their acid salts and quaternary ammonium salts, having an effect of preventing or treating diseases caused by calcium ion overload in cells, such as ischemic heart disease, ischemic cerebral disease and ischemic renal disease, and their usage. The quinazolinone derivatives are represented by the formula: ##STR1## typically, T represents an oxygen atom; Y represents a phenyl or cyclohexyl group; R.sup.1 represents a hydrogen or chlorine atom; R.sup.2 represents a hydrogen atom; ring W represents a benzene or pyridine ring; Z represents a group of the formula: ##STR2##

  这项发明提供了喹唑啉酮衍生物及其酸盐和季铵盐，具有预防或治疗由细胞内钙离子超载引起的疾病的作用，如缺血性心脏病、缺血性脑病和缺血性肾病，以及它们的用途。喹唑啉酮衍生物由以下公式表示：##STR1##通常，T代表氧原子；Y代表苯基或环己基；R.sup.1代表氢原子或氯原子；R.sup.2代表氢原子；环W代表苯环或吡啶环；Z代表以下式的基团：##STR2##
• Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationships of 3,4-Dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one Derivatives as a Novel Class of Sodium/Calcium Exchanger Inhibitor
  作者：Hirohiko Hasegawa、Masami Muraoka、Mikiko Ohmori、Kazuki Matsui、Atsuyuki Kojima

  DOI：10.1248/cpb.53.1236

  日期：——

  Design, synthesis, and structure-activity relationships for 3,4-dihydropyridopyrimidin-2(1H)-one derivatives, which are aza-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives, as the sodium/calcium (Na+/Ca2+) exchanger inhibitors are discussed. These studies based on 3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone derivatives led to the discovery of a structurally novel and potent Na+/Ca2+ exchanger inhibitor, 3,4-dihyd

  设计，合成和结构活性关系的3,4-二氢吡啶并嘧啶2-2（1H）-one衍生物是aza-3,4-dihydro-2（1H）-喹唑啉酮衍生物，作为钠/钙（Na + /讨论了Ca2 +）交换抑制剂。这些基于3,4-二氢-2（1H）-喹唑啉酮衍生物的研究导致发现一种结构新颖且有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂3,4-dihydropyridopyrimidin-2（1H）-one衍生物（26）， IC30值为0.02 microM。在心肌细胞中进行无钠离子处理后，化合物26通过Na + / Ca2 +交换剂直接抑制Na +依赖性Ca2 +流入。