4-trichloroacetamidopyridine | 79546-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-trichloroacetamidopyridine
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-(pyridin-4-yl)acetamide；2,2,2-trichloro-N-(4-pyridinyl)acetamide；2,2,2-Trichloro-N-4-pyridinylacetamide；2,2,2-trichloro-N-pyridin-4-ylacetamide
• CAS: 79546-32-0
• 化学式: C₇H₅Cl₃N₂O
• 分子量: 239.489
• InChiKey: XMAPJWFHNAACKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70 °C
• 沸点：
  356.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.597±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  22-(piperazine-1-yl)-22-deoxypleuromutilin 、 4-trichloroacetamidopyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲键截短侧耳素衍生物的合成、生物活性及对接研究

  摘要：

   抽象的 抗生素耐药性变得越来越普遍，几乎涉及市场上所有的抗生素。由耐药细菌（例如 MRSA）引起的疾病死亡率很高，并对公众健康产生负面影响。新药的开发将是解决这一问题的有效手段。基于生物活性天然产物的修饰可以大大缩短药物开发时间并提高成功率。截短侧耳素是一种来自担子菌的天然产物，是一种有前途的候选抗生素。本研究高效合成了一系列具有哌嗪基脲键的新型截短侧耳素衍生物，并通过 MIC、MBC 和 Time-kill 动力学测定评估了它们的抗菌活性和杀菌特性。结果表明，所有化合物均对受试菌株表现出有效的活性，特别是对MRSA菌株，MIC值低至0.125 μg/mL；比市售抗生素泰妙菌素低8倍。对接研究表明取代的哌嗪基脲衍生物可以提供氢键并引发分子和周围残基之间的π-π堆积。

  DOI：

  10.1080/14756366.2021.1900163
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 六氯丙酮 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到4-trichloroacetamidopyridine
  参考文献：
  名称：

  Bew, Clive; Joshi, Virginia Otero de; Gray, Jim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 945 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives Containing Aryl Urea Groups
  作者：Yuanyuan Zhang、Weiqing Yang、Keping Xu、Menglin Ma、Yuliang Wang

  DOI：10.2174/1570180811310030005

  日期：2013.1.1

  A series of novel pleuromutilin derivatives containing aryl urea groups was synthesized and their antibacterial activities were evaluated in vitro against S. aureus ATCC 26113, S.aureus SC, S. albus ATCC 8799 and P. aeruginosa ATCC 27853. Most of compounds exhibited more potent activities than reference drug tiamulin against S. aureus ATCC 26113 and S. aureus SC. Especially, compounds 12f and 12h containing pyridyl urea group and compound 12j with quinolinyl urea group showed excellent activity with the MIC value less than 0.001μg/ml against S. aureus SC.

  合成了一系列含有芳基脲基的新型胸腺嘧啶衍生物，并在体外评估了它们对金黄色葡萄球菌 ATCC 26113、金黄色葡萄球菌 SC、白葡菌 ATCC 8799 和绿脓杆菌 ATCC 27853 的抗菌活性。与参考药物替莫林相比，大多数化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC 26113 和金黄色葡萄球菌 SC 的活性更强。特别是含有吡啶基脲基的化合物 12f 和 12h，以及含有喹啉基脲基的化合物 12j，对金黄色葡萄球菌 SC 的 MIC 值小于 0.001μg/ml，显示出极强的活性。
• Bicyclic piperazine compound and use thereof
  申请人：Fukatsu Kohji

  公开号：US20070072865A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R 1 is an acyl group, R 2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R 4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，其化学式为：其中，R1是酰基，R2是烃基，可以被取代或类似物，R3是烃基，可以被取代或类似物，R4是烃基，可以被取代或类似物，n为0至4，X为氧原子、硫原子或类似物或其盐。本发明还提供一种具有TGR23拮抗活性的化合物，因此可用于预防和治疗癌症。
• BICYCLIC PIPERAZINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1661898A1

  公开（公告）日：2006-05-31

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an acyl group, R2 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R3 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, R4 is a hydrocarbon group which may be substituted or the like, n is from 0 to 4, and X is an oxygen atom, a sulfur atom or the like, or a salt thereof. The invention also provides a compound which has a TGR23 antagonist activity and thus is useful for prevention and treatment of cancer.

  本发明提供了一种由式表示的化合物： 其中 R1 是酰基，R2 是可被取代的烃基或类似物，R3 是可被取代的烃基或类似物，R4 是可被取代的烃基或类似物，n 是 0 至 4，X 是氧原子、硫原子或类似物，或其盐。本发明还提供了一种化合物，它具有 TGR23 拮抗剂活性，因此可用于预防和治疗癌症。
• BEW, C.;JOSHI, V. O.;GRAY, J.;KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 945-948
  作者：BEW, C.、JOSHI, V. O.、GRAY, J.、KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.

  DOI：——

  日期：——
• US7795267B2
  申请人：——

  公开号：US7795267B2

  公开（公告）日：2010-09-14