3-Benzoyl-4-chloropyridine | 109575-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Benzoyl-4-chloropyridine
• 英文别名: (4-Chloropyridin-3-yl)(phenyl)methanone；(4-chloropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 109575-05-5
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: YNTFTCRPLXGFTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  346.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-chloropyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 5-methyl-3-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<4,3-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶及其衍生物：结构测定

  摘要：

  摘要 3-苯基吡唑并(4,3-c)吡啶(1)和5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)吡啶(2)的结构由下式确定详细的 1H 和 13C NMR 分析和理论计算与其作为固定模型的 N-甲基衍生物进行了比较。CNDO/2 和 PPP 计算是对互变异构系统 1 可接受的三种原性形式进行的。 通过比较 1 的 13C NMR 和 UV 光谱与其三个固定的 N-甲基衍生物的光谱和为互变异构体计算的 UV 光谱1 与实验在 200–450 nm 范围内获得的结果相比，3-苯基吡唑并 (4,3-c) 吡啶 (1) 被确定完全以 1H 互变异构形式 1A 存在。通过5-甲基-3-苯基-4,5,6,7-四氢吡唑并(4,3-c)-吡啶(2)的13C NMR研究，与其固定的 1-甲基-1H 衍生物 9 和其他取代的吡唑相比，2 被确定为 1H- (2A) 和 2H- (2B) 互变异构体的混合物，其中

  DOI：

  10.1016/0022-2860(87)80008-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-Benzoyl-4-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-3-pyridinyl and 4-Amino-5-pyrimidinyl Aryl Ketones and Related Compoundsviaanortho-Lithiation Reaction

  摘要：

  4-氯吡啶和4,6-二氯嘧啶与二异丙基铵氟化锂发生区域选择性反应，分别生成4-氯-3-锂吡啶和4,6-二氯-5-锂嘧啶。这些中间体与苯甲醛反应生成(4-氯-3-吡啶基)和4,6-二氯-5-嘧啶基)-芳基甲醇，这些化合物在丙酮中被六氧化铬氧化为相应的酮。这些化合物可以与氨或一元胺进行亲核取代反应，生成4-氨基-3-芳酰吡啶或氨基-5-芳酰吡啶。3-芳酰-4-氯吡啶也可以容易地转化为3-芳酰-4(1H)-吡啶酮。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31817

文献信息

• Palladium catalyzed addition of arylboronic acid or indole to nitriles: synthesis of aryl ketones
  作者：Tuluma Das、Amarnath Chakraborty、Amitabha Sarkar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.009

  日期：2014.12

  Aryl ketones can be synthesized conveniently by a palladium catalyzed addition of arylboronic acid to nitriles in aqueous triflic acid. This catalytic system was extended to the addition of unprotected indoles to nitriles under a slightly modified condition to produce 3-acyl indoles in good yields.

  芳基酮可以通过在三氟甲磺酸水溶液中钯催化将芳基硼酸加成到腈中来方便地合成。该催化体系扩展到在稍加修饰的条件下向腈中加入未保护的吲哚，以高收率生产3-酰基吲哚。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR HEMATOPOIETIC REGENERATION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGÉNÉRATION HÉMATOPOÏÉTIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019108800A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The invention relates to compounds that promote hematopoietic regeneration. The invention further relates to methods of promoting hematopoietic regeneration using the novel compounds of the invention.

  这项发明涉及促进造血再生的化合物。该发明还涉及利用该发明的新化合物促进造血再生的方法。
• BICYCLIC NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Atobe Masakazu

  公开号：US20100029733A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A nitrogen-containing bicyclic heterocyclic compound represented by the following formula (1) is provided. When the compound or a salt thereof is administered to a human being or an animal, the compound has a strong antagonistic action against EP1 receptors, and is useful, for example, as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of overactive bladder. The compound is also useful as an active ingredient of a medicine for the prevention and/or treatment of symptoms such as frequency urinary, urinary urgency, or urinary incontinence.

  提供一种由以下式（1）表示的含氮双环杂环化合物。当该化合物或其盐被用于人类或动物时，该化合物对EP1受体具有强烈的拮抗作用，并且可用作预防和/或治疗膀胱过度活跃的药物的活性成分。该化合物还可用作预防和/或治疗频繁排尿、尿急或尿失禁等症状的药物的活性成分。
• Enantioselective Synthesis of 4-(Dimethylamino)pyridines through a Chemical Oxidation-Enzymatic Reduction Sequence. Application in Asymmetric Catalysis
  作者：Eduardo Busto、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.200600274

  日期：2006.12

  Enantiomerically pure 4-(dimethylamino)-3-(1-hydroxyalkyl)pyridines and 4-(dimethylamino)-3-[hydroxy(phenyl)methyl]pyridine have been prepared through efficient chemoenzymatic routes. For this purpose different lipases and oxidoreductases have been tested in the preparation of optically active 4-chloro derivatives and baker’s yeast was found to be an excellent catalyst for the bioreductions of the

  对映体纯的4-（二甲基氨基）-3-（1-羟基烷基）吡啶和4-（二甲基氨基）-3- [羟基（苯基）甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此，在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶，并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用，在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。