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(E)-ethyl 3-(3-(diethoxyphosphoryl)naphthalen-2-yl)acrylate | 1464720-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(3-(diethoxyphosphoryl)naphthalen-2-yl)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(3-diethoxyphosphorylnaphthalen-2-yl)prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(3-(diethoxyphosphoryl)naphthalen-2-yl)acrylate化学式
CAS
1464720-98-6
化学式
C19H23O5P
mdl
——
分子量
362.362
InChiKey
WGTJZODJNZGPCC-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    膦酸,2-萘基-,二乙基酯丙烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以72%的产率得到(E)-ethyl 3-(3-(diethoxyphosphoryl)naphthalen-2-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑(iii)催化的芳基膦酸酯的邻烯化†
    摘要:
    首次报道了铑(III)催化的芳基膦酸酯的CH H烯化反应。在这种温和而有效的过程中,膦酸酯基已成功用作新的导向基团。另外,使用膦二酰胺引导基团观察到芳基膦酸酯的单烯烃化。
    DOI:
    10.1039/c3ob41548a
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文献信息

  • Rhodium(iii)-catalyzed ortho-olefination of aryl phosphonates
    作者:Bathoju Chandra Chary、Sunggak Kim
    DOI:10.1039/c3ob41548a
    日期:——
    Rhodium(III)-catalyzed C–H olefination of aryl phosphonic esters is reported for the first time. In this mild and efficient process, the phosphonic ester group is utilized successfully as a new directing group. In addition, mono-olefination for aryl phosphonates is observed using a phosphonic diamide directing group.
    首次报道了铑(III)催化的芳基膦酸酯的CH H烯化反应。在这种温和而有效的过程中,膦酸酯基已成功用作新的导向基团。另外,使用膦二酰胺引导基团观察到芳基膦酸酯的单烯烃化。
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