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N-methyloxycarbonylsuccinimide | 25543-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyloxycarbonylsuccinimide
英文别名
2,5-dioxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid methyl ester;1-(Methoxycarbonyl)-2,5-pyrrolidindion;N-(methoxycarbonyl)succinimide;N-carboxymethylsuccinimide;N-carbomethoxysuccinimide;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2,5-dioxo-, methyl ester;methyl 2,5-dioxopyrrolidine-1-carboxylate
N-methyloxycarbonylsuccinimide化学式
CAS
25543-13-9
化学式
C6H7NO4
mdl
——
分子量
157.126
InChiKey
SJOCLUMLTHBOPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:33f9647f3dd81622c5e284aa350bf29f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyltitanocene 、 N-methyloxycarbonylsuccinimide四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯
    摘要:
    由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化,以优异的收率(85-95%)得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.03.021
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲氧基羰基顺丁烯二酰亚胺 在 Aeroxide (Evonik) P25 TiO2, consisting of a 3:1 anatase/rutile mixture 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 15.0h, 以82%的产率得到N-methyloxycarbonylsuccinimide
    参考文献:
    名称:
    Hydrogenations without Hydrogen: Titania Photocatalyzed Reductions of Maleimides and Aldehydes
    摘要:
    描述了一种温和的方法,用于减少缺电子烯烃和羰基化合物。在无氧干燥条件下,用甲醇/乙腈(1:9)溶剂中的二氧化钛(Aeroxide P25)分散体系对取代马来酰亚胺进行UVA照射,导致氢化和相应琥珀酰亚胺的生成。类似的二氧化钛光催化反应中,芳香和杂芳香醛被还原为伯醇。提出了一种机制,涉及在二氧化钛表面上的两次质子耦合电子向底物的转移。
    DOI:
    10.3390/molecules190915324
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文献信息

  • Renin inhibitors IV
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05024994A1
    公开(公告)日:1991-06-18
    The invention concerns novel renin-inhibitory peptides which are useful for treating renin-assocated hypertension, hyperaldosteronism, and congestive heart failure. Processes for preparing the peptides, compositions containing them and methods of using them are included. Also included is a diagnostic method which uses the compounds to determine the presence of renin-associated hypertension or hyperaldosteronism.
    本发明涉及用于治疗肾素相关高血压、高醛固酮血症和充血性心力衰竭的新型肾素抑制肽。包括制备这些肽的过程、含有它们的组合物和使用它们的方法。还包括一种使用这些化合物来确定是否存在肾素相关高血压或高醛固酮血症的诊断方法。
  • Rhodium-catalyzed C7-alkylation of indolines with maleimides
    作者:Changduo Pan、Yun Wang、Chao Wu、Jin-Tao Yu
    DOI:10.1039/c7ob03039h
    日期:——
    A rhodium(III)-catalyzed direct cross-coupling reaction of indolines with maleimides via C–H bond activation was developed. This protocol displays good functional group tolerance, which offers a novel approach to access C7 modified indoline derivatives including maleimide analogues.
    开发了铑(III)催化的吲哚啉与马来酰亚胺通过C–H键活化的直接交叉偶联反应。该协议显示出良好的官能团耐受性,这为获得包括马来酰亚胺类似物的C7修饰的吲哚衍生物提供了一种新颖的方法。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF DROXIDOPA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA DROXIDOPA
    申请人:PIRAMAL ENTPR LTD
    公开号:WO2016147132A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present invention provides a novel process for the preparation of droxidopa, a synthetic amino acid precursor of norepinephrine. The process is a stereoselective process for the preparation of droxidopa using asymmetric induction and thus avoids synthetic process involving chiral resolution. The present invention also provides novel intermediates of formula V and formula VI.
    本发明提供了一种新颖的制备多巴酚丙胺(droxidopa)的过程,多巴酚丙胺是去甲肾上腺素的合成氨基酸前体。该过程是一种立体选择性的过程,用于利用不对称诱导制备多巴酚丙胺,从而避免了涉及手性分离的合成过程。本发明还提供了式V和式VI的新颖中间体。
  • Hydroxypyridinone derivatives, metal complexes thereof and the use thereof for preparing conjugates with biomolecules
    申请人:Schmitt-Willich Heribert
    公开号:US20070003484A1
    公开(公告)日:2007-01-04
    The invention relates to hydroxypyridinone derivatives, their metal complexes, their preparation and their use for preparing conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast agents in NMR diagnosis. A high relaxivity is achieved and the NMRD maximum is raised through a specific design of the ligands.
    该发明涉及羟基吡啶酮衍生物,它们的金属配合物,它们的制备以及它们用于与生物分子制备共轭物的用途。这些共轭物适用于核磁共振诊断中的对比剂。通过特定的配体设计实现高弛豫率,并提高核磁共振弛豫率分布最大值。
  • Bleaching and detergent compositions having imide activator and
    申请人:Colgate-Palmolive Company
    公开号:US03982891A1
    公开(公告)日:1976-09-28
    Activator compounds for bleaching and/or detergent compositions comprising imides having an N-bonded grouping of the formula -- COOR wherein R represents lower alkyl or phenyl typical compounds including e.g., N-methoxycarbonylphthalimide; N-methoxycarbonylsaccharide, N-phenoxycarbonyl succinimide, and N-methoxycarbonyl acetamide.
    漂白剂和/或清洁剂组成的活性化合物包括具有公式--COOR的N键结合基团的咪唑,其中R代表低烷基或苯基,典型化合物包括例如N-甲氧羰基邻苯二甲酰亚胺; N-甲氧羰基葡萄糖苷,N-苯氧羰基丁二酰亚胺和N-甲氧羰基乙酰胺。
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