cis-14,14-dichlrobicyclo<10.2.0>tetradeca-trans,trans-4,8-dien-13-one | 92007-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-14,14-dichlrobicyclo<10.2.0>tetradeca-trans,trans-4,8-dien-13-one
• 英文别名: cis-14,14-dichlrobicyclo[10.2.0]tetradeca-trans,trans-4,8-dien-13-one
• CAS: 92007-33-5；100101-23-3
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₂O
• 分子量: 273.202
• InChiKey: GBIHQXCUULNMGY-GGWOSOGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-14,14-dichlrobicyclo<10.2.0>tetradeca-trans,trans-4,8-dien-13-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 lithium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 14-Methyl-bicyclo<10.3.0>pentadec-1(12)-en-13-on
  参考文献：
  名称：

  烯烃环戊烯酮环化的策略：双环[n.3.0]烯酮合成的一般规程

  摘要：

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90055-3
• 作为产物：
  描述：

  反,反,顺-1,5,9-环十二烷基三烯 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以75%的产率得到cis-14,14-dichlrobicyclo<10.2.0>tetradeca-trans,trans-4,8-dien-13-one
  参考文献：
  名称：

  烯烃环戊烯酮环化的策略：双环[n.3.0]烯酮合成的一般规程

  摘要：

  通过环烯烃的格林烯环化获得的几种双环α-氯烯酮经Luche还原和HCl水溶液进行了有效的两步烯酮易位。甲酸处理。这种方法的到exaltone的正式合成中的应用®中描述和（±）-muscone。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90055-3

文献信息

• Mehta, Goverdhan; Rao, H. Surya Prakash, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 11, p. 991 - 1000
  作者：Mehta, Goverdhan、Rao, H. Surya Prakash

  DOI：——

  日期：——