2-bromo-6H-benzo[c]chromen-6-one | 82466-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6H-benzo[c]chromen-6-one
• 英文别名: 2-Bromo-benzo[c]chromen-6-one；2-bromobenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 82466-16-8
• 化学式: C₁₃H₇BrO₂
• 分子量: 275.101
• InChiKey: DGFWTPXZRPFFLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6H-benzo[c]chromen-6-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 邻二甲苯 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 C₃₅H₂₅N₃O
  参考文献：
  名称：

  一种稠合多环化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种稠合多环化合物，具有如式(I)或式(II)所示的结构。上述的稠合多环化合物具有高的三线态能级和玻璃态转变温度，作为发光层主体材料能够保障能量向客体材料的高效传递，且不易结晶，有利于提高器件的发光效率。调节稠合多环化合物的取代基团，使其兼有电子传输和空穴传输性能，减小了其单线态和三线态能级差，拓宽了载流子的复合区域，防止三线态激子湮灭。本发明还公开了一种有机电致发光器件，至少有一个功能层中含有上述的稠合多环化合物，稠合多环化合物作为发光层的主体材料，与相邻的载流子传输层能级匹配，在提高器件发光效率的同时，降低了器件的驱动电压，有利于实现有机电致发光器件的长效使用。

  公开号：

  CN108558894B
• 作为产物：
  描述：

  2-(烯丙氧基)-5-溴苯甲醛 在 Jones reagent 、 双氧水 、 silver nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-bromo-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂MWI的水介质中无取代合成6 H-苯并[ c ]色烯和6 H-苯并[ c ]色烯-6-

  摘要：

  在本文中， 催化剂不同地取代的6的-free合成ħ -苯并[ c ^ ]色烯和6 ħ -苯并[ c ^ ]苯并吡喃-8-醇通过的级联反应2-（2-（烯丙氧基）苯基）呋喃 和 2-（2-（丙-2-炔氧基）苯基）呋喃，具有分子内Diels–Alder反应 呋喃 与未激活 烯烃/炔烃在MWI下的水性介质中进行了开发。另外，环保氧化作用还揭示了在没有任何活化剂/催化剂的情况下，使用H 2 O 2作为氧化剂，将6 H-苯并[ c ]色烯转化为相应的苯并[ c ]色烯-6 。

  DOI：

  10.1039/c2gc36379h

文献信息

• Formation and reactivity of 1,3-benzodioxol-2-yl, 1,3-benzodioxan-2-yl, and related radicals. A search for an aromatic analog of the radical acetoxy rearrangement (Surzur–Tanner reaction)
  作者：Fereidoon Shahidi、Thomas T. Tidwell

  DOI：10.1139/v82-162

  日期：1982.5.1

  Reaction of the 1,3-dioxole, 9, the 1,3-dioxan, 18, and the 1,3-dioxepin, 29, with tert-butoxy radicals gave evidence in each case for formation of the corresponding 1,1-dioxyethyl radicals. No conclusive evidence for formation of any of these radicals by cyclization of acetoxyaryl radicals could be obtained. Several of the 1,1-dioxyethyl radicals reacted by rearrangement.

  1,3-二氧杂环戊烷（9）、1,3-二氧杂环己烷（18）和1,3-二氧杂环庚烷（29）与叔丁氧基自由基反应，在每种情况下都证明了相应1,1-二氧乙基自由基的形成。没有获得任何这些自由基是通过乙酰氧基芳基自由基环化形成的结论性证据。其中几种1,1-二氧乙基自由基通过重排反应。

• SRN1 C-arylation of phenols by azosulfides; A novel synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-ones
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Carlo Dell'Erba、Cinzia Tavani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96218-0

  日期：1991.11

  ortho-arylation of phenols by (2-cyanoaryl)azo t-butyl (or phenyl) sulfides in SRN1 conditions, followed by a silica-gel-catalysed lactonisation of the resulting 2-cyano-2′-hydroxybiphenyls, leads to dibenzo[b,d]pyran-6-ones.

  的邻位由（2-氰基芳）偶氮酚的-arylation吨丁基（或苯基）硫化物S中RN 1度的条件下，随后将得到的2-氰基-2'- hydroxybiphenyls的硅胶催化内酯化，导致二苯并[ b，d ]吡喃-6-。
• Derivatization of Coumarins at the Benzenoid Ring in Aqueous Medium
  作者：Sankar C Bhunia、Sutanuka Pal、Gopal C Patra、Sudhir C Pal

  DOI：10.1002/jhet.1800

  日期：2014.11

  prepared from coumarin, 7‐methylcoumarin, and 3,4‐benzocoumarin. The Reimer–Tiemann reaction, Lederer–Manasse reaction, bromination using molecular bromine as well as 2,4,4,6‐tetrabromocyclohex‐2,5‐dien‐1‐one, Elbs reaction, and diazocoupling have been carried under controlled conditions to obtain various derivatives. Further, several reactions of aldehyde derivatives of these coumarins have been carried

  从香豆素，7-甲基香豆素和3,4-苯并香豆素制备了一些6-二取代，8-二取代和/ 6,8-二取代的化合物。Reimer–Tiemann反应，Lederer–Manasse反应，使用分子溴以及2,4,4,6-四溴环己基-2,5-dien-1的溴化，Elbs反应和重氮偶联已在受控条件下进行。获得各种衍生物。此外，已经进行了这些香豆素的醛衍生物的几次反应以制备重要的功能化合物，包括一些杂环。值得注意的是，这些醛在碱性条件下表现为酚醛，从而发生Dakin反应。反应主要在涉及双阴离子中间体的水性介质中进行，因此符合绿色化学的一项重要标准。
• COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150179940A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to certain fluorenes, to the use of the compounds in an electronic device, and to an electronic device comprising at least one of these compounds. The present invention furthermore relates to a process for the preparation of the compounds and to a formulation and composition comprising one or more of the compounds.

  本发明涉及某些芴类化合物，以及将这些化合物用于电子设备和包含至少其中一种化合物的电子设备。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及包含一种或多种这些化合物的配方和组合物。
• Compounds and organic electronic devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10355217B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to certain fluorenes, to the use of the compounds in an electronic device, and to an electronic device comprising at least one of these compounds. Furthermore, the present invention relates to a process for the preparation of the compounds and to a formulation and composition comprising one or more of the compounds.

  本发明涉及某些芴、这些化合物在电子设备中的用途以及包含至少一种这些化合物的电子设备。此外，本发明还涉及制备这些化合物的工艺，以及包含一种或多种这些化合物的配方和组合物。