2-tert-butoxymethylene-5-methyl-cyclopentanone | 836628-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 英文名称: 2-tert-butoxymethylene-5-methyl-cyclopentanone
• 英文别名: 2-tert-butoxymethylene-5-methylcyclopentanone；(5E)-2-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethylidene]cyclopentan-1-one
• CAS: 836628-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CZNJDLOVDHVBRP-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxymethylene-5-methyl-cyclopentanone 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 palladium on activated charcoal 哌啶 、 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 正丁胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 、 丁酮 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.0h， 生成 Allocyathin B2
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Allocyathin B₂

  摘要：

  The first enantioselective synthesis of (+)-allocyathin was achieved. The synthesis features a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation to install the first quaternary center, a Ru-catalyzed diastereoselective cycloisomerization to construct the six-membered ring, and a diastereoselective hydroxylative Knoevenagel reaction to introduce the final hydroxyl group. The unusual olefin isomerization of the Ru-catalyzed cycloisomerization was discussed and exploited for the synthesis.

  DOI：

  10.1021/ja0435586
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 硫酸 、 magnesium sulfate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-tert-butoxymethylene-5-methyl-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化酮烯酸酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  钯催化非稳定酮烯酸酯的不对称烯丙基烷基化反应生成季中心的方法，具有极好的收率和对映选择性。优化的条件包括在以下条件下进行反应：两当量的LDA作为碱，一当量的氯化三甲基锡作为路易斯酸，一当量的1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂，以及催化量的由pi-形成的手性钯配合物。烯丙基氯化钯二聚体3和环己基二胺衍生的手性配体4。线性取代的，无环的1,3-二烷基取代的和未取代的烯丙基碳酸酯均具有良好的亲电性。多种α-四氢萘酮，环己酮和环戊酮可用作亲核试剂。产生的绝对构型与当前模型一致，在该模型中，空间因素控制立体界面分化。通过这种方法可获得的四级取代产物是用于进一步加工的通用底物。

  DOI：

  10.1002/chem.200400666

文献信息

• A Short and Concise Asymmetric Synthesis of Hamigeran B
  作者：Barry M. Trost、Carole Pissot-Soldermann、Irwin Chen

  DOI：10.1002/chem.200400558

  日期：2005.1.21

  hamigeran B is a potent antiviral agent with low cytotoxicity to host cells make these deceptively simple looking structures challenging synthetic targets. A strategy to hamigeran B evolved wherein the three contiguous stereocenters are established ultimately from a Pd catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA). The latter involves an asymmetric allylation of a non-stabilized ketone enolate in 77 % yield

  梭菌的有趣的生物学特性，其中梭菌B是对宿主细胞具有低细胞毒性的有效抗病毒剂，使这些看似简单的结构挑战了合成靶标。进化出一种针对人球蛋白B的策略，其中三个连续的立体中心最终由Pd催化的不对称烯丙基烷基化（AAA）建立。后者涉及未稳定化的酮烯酸酯的不对称烯丙基化，产率为77％，ee为93％。通过使用该方法，（S）-5-烯丙基-2-异丙基-5-甲基-1-三氟甲磺酰氧基环戊烯可从2-甲基环戊酮分四个步骤获得。通过交叉偶联引入芳基单元在分子间进行，但在分子内失败。另一方面，还原除去三氟甲磺酸酯允许Heck反应实现芳基环的分子内引入。通过Heck反应中β-氢消除的区域选择性和还原的非对映选择性建立了带有异丙基的碳的立体化学，揭示了这种分子结构的非常规构象性质。成功的路线由2-甲基环戊酮和二甲基甲酚组成的15个步骤组成，阐明了基于Pd AAA的路线的效率。
• Exploiting the Pd- and Ru-Catalyzed Cycloisomerizations:  Enantioselective Total Synthesis of (+)-Allocyathin B₂
  作者：Barry M. Trost、Li Dong、Gretchen M. Schroeder

  DOI：10.1021/ja051547m

  日期：2005.7.1

  Pd- and Ru-catalyzed cycloisomerizations of 1,6-enynes are compared and contrasted. Such considerations led to the enantioselective synthesis of a cyathin terpenoid, (+)-allocyathin B(2) (1). The synthesis features a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation (AAA) to install the initial quaternary center, a Ru-catalyzed diastereoselective cycloisomerization to construct the six-membered ring, and

  比较和对比了 Pd 和 Ru 催化的 1,6-烯炔的环异构化。这样的考虑导致了 cyathin 萜类化合物 (+)-allocyathin B(2) (1) 的对映选择性合成。该合成具有 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA) 以安装初始季中心，Ru 催化的非对映选择性环异构化以构建六元环，以及非对映选择性羟基化 Knoevenagel 反应以引入最终的羟基。我们首次证明了 Pd 和 Ru 催化的环异构化反应中基于机制的立体化学发散，以及用带有碳烷氧基的炔烃创建烯烃几何形状。对这些观察结果提出了机械合理化。
• An Asymmetric Synthesis of Hamigeran B via a Pd Asymmetric Allylic Alkylation for Enantiodiscrimination
  作者：Barry M. Trost、Carole Pissot-Soldermann、Irwin Chen、Gretchen M. Schroeder

  DOI：10.1021/ja0497025

  日期：2004.4.1

  A protocol for the asymmetric allylic alkylation of a five-membered ring ketone derivative that employs the lithium enolate in the presence of lithium alkoxides gave high yields and enantioselectivities. This product serves as a versatile intermediate as demonstrated in a convergent total synthesis of the antiviral agent hamigeran B. The sequence involves two unusual observations. In the intramolecular

  在醇锂存在下使用烯醇锂对五元环酮衍生物进行不对称烯丙基烷基化的方案提供了高产率和对映选择性。正如抗病毒剂 hamigeran B 的收敛全合成所证明的那样，该产品可用作多功能中间体。该序列涉及两个不同寻常的观察结果。在建立完整环系的分子内 Heck 反应中，β-H 消除步骤发生在环内（如预期）和环外，后者最令人惊讶，因为它产生了外环四取代双键。在催化氢化中，使用 Pd/C 可以完全选择性地将氢净输送到基材的最受阻面，而使用 Ir 黑可以完全选择性地将氢气输送到受阻最少的面。这种不寻常的行为说明了与 hamigeran B 相关的不寻常化学特性，这可能与其生物活性有关。
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation of Ketone Enolates
  作者：Barry M. Trost、Gretchen M. Schroeder

  DOI：10.1002/chem.200400666

  日期：2005.1

  Palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation of nonstabilized ketone enolates to generate quaternary centers has been achieved in excellent yield and enantioselectivity. Optimized conditions consist of performing the reaction in the presence of two equivalents of LDA as base, one equivalent of trimethytin chloride as a Lewis acid, 1,2-dimethoxyethane as the solvent, and a catalytic amount of a

  钯催化非稳定酮烯酸酯的不对称烯丙基烷基化反应生成季中心的方法，具有极好的收率和对映选择性。优化的条件包括在以下条件下进行反应：两当量的LDA作为碱，一当量的氯化三甲基锡作为路易斯酸，一当量的1,2-二甲氧基乙烷作为溶剂，以及催化量的由pi-形成的手性钯配合物。烯丙基氯化钯二聚体3和环己基二胺衍生的手性配体4。线性取代的，无环的1,3-二烷基取代的和未取代的烯丙基碳酸酯均具有良好的亲电性。多种α-四氢萘酮，环己酮和环戊酮可用作亲核试剂。产生的绝对构型与当前模型一致，在该模型中，空间因素控制立体界面分化。通过这种方法可获得的四级取代产物是用于进一步加工的通用底物。
• Total Synthesis of (+)-Allocyathin B₂
  作者：Barry M. Trost、Li Dong、Gretchen M. Schroeder

  DOI：10.1021/ja0435586

  日期：2005.3.9

  The first enantioselective synthesis of (+)-allocyathin was achieved. The synthesis features a Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation to install the first quaternary center, a Ru-catalyzed diastereoselective cycloisomerization to construct the six-membered ring, and a diastereoselective hydroxylative Knoevenagel reaction to introduce the final hydroxyl group. The unusual olefin isomerization of the Ru-catalyzed cycloisomerization was discussed and exploited for the synthesis.