2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸 | 5399-21-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸
• 中文别名: 6-甲基-2,3二氢吡喃-5-羧酸
• 英文名称: 6-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid；2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsaeure；3,4-Dihydro-6-methyl-2H-pyran-5-carboxylic acid
• CAS: 5399-21-3
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD00179417
• 分子量: 142.155
• InChiKey: LPCRMEXGDMZEMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 生成 6-己内酯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Ring–Chain Tautomerism of Hydroxyketones

  摘要：

  对5-羟基-2-戊酮和6-羟基-2-己酮的紫外、红外和核磁共振谱的研究表明，在大多数有机溶剂中，羟基酮的链状形式略占优势，超过环状半缩酮。温度的升高和溶剂极性的增加进一步有利于链状异构体；在水溶液中，没有发现任何环状形式的证据。

  DOI：

  10.1139/v71-635
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氢-3-乙氧羰基-2-甲基-4H-吡喃 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性Nazarov环化：邻域全碳原子四元立体中心的构建。

  摘要：

  邻位全碳原子四元立体中心的非对映选择性不对称合成是有机合成中一个具有挑战性的问题，对此仅描述了很少的解决方案。现在报道了完全取代的二烯酮的催化不对称纳扎罗夫环化，其提供具有高光学纯度并且作为单一非对映异构体的具有邻位季铵立体中心的环戊烯酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201403587

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL AMIDE AND SULFONAMIDE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS URÉE HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE ET SULFONAMIDE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：REPLIDYNE INC

  公开号：WO2009015208A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了具有有用抗菌活性的新型酰胺和磺胺基取代的杂环脲化合物。同时还提供了将这些化合物用作药物组合物以及它们的生产方法。
• The scope and mechanism of rearrangement of 4,6-dialkoxy-2-pyrones
  作者：Hemalatha Venkataraman、Jin K. Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99426-7

  日期：1989.1

  The scope and mechanism of a remarkably facile interconversion between 4,6-dialkoxy-3-alkyl-2-pyrones and their corresponding 5-alkyl isomers is described. The preponderance of the latter over the former is rationalized by the stereoelectronic conformational preference of the C4-alkoxy group.

  描述了4，6-二烷氧基-3-烷基-2-吡喃酮与它们相应的5-烷基异构体之间非常容易的相互转化的范围和机理。后者优于前者通过C 4-烷氧基的立体电子构象偏好而合理化。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。
• Basic esters of substituted 3, 4-dihydro-1, 2-pyran-5-carboxylic acids and salts thereof
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02776300A1

  公开（公告）日：1957-01-01
• Perkin jun., Journal of the Chemical Society, 1887, vol. 51, p. 717
  作者：Perkin jun.

  DOI：——

  日期：——