2-甲氧基亚甲基-6-甲基-环己酮 | 138606-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 2-甲氧基亚甲基-6-甲基-环己酮
• 英文名称: 2-methoxymethylene-6-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Methoxymethylen-6-methyl-cyclohexanon；(2Z)-2-(methoxymethylidene)-6-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 138606-75-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PMPDGUZVDOEXLK-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基亚甲基-6-甲基-环己酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 8-甲基-3-苯基色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  卤代乙烯酮。39.取代香豆素的新合成

  摘要：

  描述了取代香豆素的新的一般合成。中原位环加成用α-methoxymethylenecyclohexanones产率（4 + 2）环加成产物，3,4-二氢-2-吡喃酮chloroketenes的。还原除去氯原子，并自发除去甲醇，得到5,6,7,8-四氢香豆素。这些化合物的脱氢导致取代的香豆素的良好收率。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210518
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-甲氧基亚甲基-6-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Introduction of the Angular Methyl Group. III. The Alkoxymethylene Blocking Group¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01198a036

文献信息

• Zur Herstellung ?,?-unges�ttigter, cyclischer Aldehyde
  作者：P. Seifert、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19510340236

  日期：——

  Alkoholen in Benzollösung azeotrop veräthert und die Ketogruppe hierauf mit LiAlH4 zum Hydroxyl reduziert. Beim Schütteln der Oxyverbindung mit Schwefelsäure wurden direkt die entsprechenden ungesättigten Aldehyde erhalten.

  通过在苯溶液中与一元醇加热，将某些环状甲醛酮共沸醚化，然后用LiAlH 4将酮基还原为羟基。当该含氧化合物与硫酸一起振摇时，直接获得相应的不饱和醛。