2-甲氧基亚甲基环己酮 | 15839-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯酯类
• 中文名称: 2-甲氧基亚甲基环己酮
• 英文名称: 2-Methoxymethylen-cyclohexanon
• 英文别名: 2-(Methoxymethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 15839-18-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: UCWMGZDNQXYAGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-88 °C(Press: 3.2 Torr)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基亚甲基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-cyclohexene-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bardou,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 297 - 306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 Cyclohexanone-2-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲氧基亚甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  363.合成与甾醇有关的物质的实验。第六部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001530

文献信息

• Carbon-13 N.M.R. evidence for an unsymmetrical hydrogen bond in the CLS-enols of β-diketones
  作者：Jennifer C.J. Barna、Michael J.T. Robinson

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86177-3

  日期：1979.1

  Comparison of 13C chemical shifts for enols of β-diketones with those for aluminium complexes and enol ethers shows that the enols are unsymmetrical.

  β-二酮烯醇与铝配合物和烯醇醚的13 C化学位移比较表明，烯醇是不对称的。
• Ozonolyse von Enolethern. 10. Mitteilung
  作者：Kurt Schank、Horst Beck、Susanne Pistorius

  DOI：10.1002/hlca.200490182

  日期：2004.8

  Ozonolysis of Enol Ethers. Part 10. Ozonization of Enol Ethers from 1,2- and 1,3-Dicarbonyl Compounds: Direct Quantitative Synthesis of Phthalonic Acid Anhydride The results of ozonolyses of enol ethers from 1,2- and 1,3-dicarbonyl compounds presented here strongly indicate that these reactions do not proceed via the established Criegee ozonolysis mechanism for nucleophilic CC bonds. The quantitative

  烯醇醚的臭氧分解。第10部分。从1,2-和1,3-二羰基化合物进行烯醇醚的臭氧化：邻苯二甲酸酐的直接定量合成此处显示的由1,2-和1,3-二羰基化合物进行的烯醇醚的臭氧分解结果强烈表明这些反应不继续通过已建立的Criegee臭氧分解机制，亲核CC键。通过2-（甲氧基甲叉基）-1 H-茚满-1,3（2 H）-二酮（28a）的臭氧分解定量一步合成邻苯二甲酸酐）进行了说明。此外，基于单电子转移（SET）化学，提出了在四氰基乙烯（TCNE）存在下的烯烃臭氧分解理论的修订版。
• Reactions of Ketene Acetals. IV. A New Synthesis of α-Pyrones. III
  作者：Alain Bélanger、Paul Brassard

  DOI：10.1139/v75-028

  日期：1975.1.15

  A simple one-step synthesis of α-pyrones and 3-chloro-α-pyrones from β-functionalized α, β-enones and ketene acetals has been devised. The method has also been adapted to the preparation of some 4-methoxy-α-pyrones. Finally the mechanism of the reaction has been investigated.

  已经设计了从 β-官能化的 α、β-烯酮和烯酮缩醛一步合成 α-吡喃酮和 3-氯-α-吡喃酮的简单方法。该方法也适用于一些 4-甲氧基-α-吡喃酮的制备。最后对反应机理进行了研究。
• Chemistry of thienopyridines.<b>XXXVII</b>. Syntheses in the cyclopenta, cyclohexa-, and cycloheptathieno[2,3-<i>b</i>]pyridine series. Three analogs of 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine
  作者：L. H. Klemm、Jun Wang、Sandip K. Sur

  DOI：10.1002/jhet.5570270603

  日期：1990.9

  4-Aminocyclopenta-, 4-aminocyclohexa-, and 4-aminocycloheptathieno[2,3-b]pyridines were synthesized in very low overall yield by four-step procedures starting from bis(2-thienylammonium) hexachlorostannate(IV) and 2-hydroxymethylenecyclopentanone, 2-methoxymethylenecyclohexanone, and 2-hydroxymethylenecycloheptanone, respectively.

  从双（2-噻吩铵）六氯锡酸酯（IV）和2-羟基亚甲基环戊酮开始的四步合成方法以极低的总收率合成了4-氨基环戊-，4-氨基环己-和4-氨基环庚二酮[2,3- b ]吡啶，2-甲氧基亚甲基环己酮和2-羟基亚甲基环庚酮。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04