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2-氰基-3-乙氧基丙烯酰胺 | 7154-55-4

中文名称
2-氰基-3-乙氧基丙烯酰胺
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-ethoxyacrylamide
英文别名
2-Cyano-3-ethoxy-2-propenamide;2-cyano-3-ethoxyprop-2-enamide
2-氰基-3-乙氧基丙烯酰胺化学式
CAS
7154-55-4
化学式
C6H8N2O2
mdl
MFCD19205526
分子量
140.142
InChiKey
ZLVJIUUJDJDJQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b10ed24ed7c8c4fa453cdd6700e10d01
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-吡啶基)丙酮2-氰基-3-乙氧基丙烯酰胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以90.4%的产率得到米力农
    参考文献:
    名称:
    一种米力农的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种米力农的制备方法,属于药物合成技术领域。该方法以1‑(4‑吡啶基)‑2‑丙酮为原料与2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酰胺在碱性条件下加热反应,得到米力农。该制备米力农的方法,操作简便,安全性高,收率高,适合工业化放大生产。所得高纯度的米力农成品,外观及纯度均达到标准。
    公开号:
    CN111377858B
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯氰乙酰胺溶剂黄146 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 4.0h, 以94.2%的产率得到2-氰基-3-乙氧基丙烯酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种米力农的制备工艺
    摘要:
    本发明公开了一种米力农的制备方法,属于药物合成技术领域。该方法以1‑(4‑吡啶基)‑2‑丙酮为原料与α‑(取代亚甲基)氰基乙酰胺在碱性条件下加热反应,得到米力农。该制备米力农的方法,操作简便,安全性高,收率高,适合工业化放大生产。所得米力农成品,外观及纯度均达到标准。
    公开号:
    CN113493410A
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文献信息

  • Kampe, Klaus-Dieter, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 543 - 544
    作者:Kampe, Klaus-Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of New 2-[(Substituted-pyrazol-1-yl)carbonyl]-thieno[2,3<i>b</i>]pyridine Derivatives Using 1,3-Diketones, Alkylethoxymethylenes and Ketene Dithioacetals
    作者:Yuh-Wen Ho
    DOI:10.1002/jccs.199900130
    日期:1999.12
    AbstractThe reaction of 3‐amino‐4,6‐dimethyl‐2‐thieno[2,3‐b]pyridine carbohydrazide (1) with appropriate 1,3‐diketones 2a‐2d in glacial acetic acid afforded 3‐amino‐2‐[(3,5‐disubstituted‐pyrazo)‐1‐yl)carbonyl]‐4,6‐dimethylthieno[2,3‐b]pyridines 3a‐3d. 3‐Amino‐2‐[(5‐amino‐3,4‐disubstituted‐pyrazol‐1‐yl)carbonyl]‐4,6‐dimethylthieno[2,3‐b]pyridines 5a‐5h were also prepared by treatment of carbohydrazide 1 with appropriate alkylethoxymethylenes and ketene dithioacetals 4a‐4h, respectively.
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