9,10-双(3,5-二羟基苯基)蒽 | 153715-08-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 9,10-双(3,5-二羟基苯基)蒽
• 中文别名: 9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽；蒽-9,10-双(5-间苯二酚)；9,1-双(3,5-二羟基苯基)蒽
• 英文名称: 9,10-bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene
• 英文别名: 5-[10-(3,5-dihydroxyphenyl)anthracen-9-yl]benzene-1,3-diol
• CAS: 153715-08-3
• 化学式: C₂₆H₁₈O₄
• mdl: MFCD03427350
• 分子量: 394.427
• InChiKey: BTBBWVMITMIXSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽

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模块 1. 化学品
产品名称： 9,10-Bis(3,5-dihydroxyphenyl)anthracene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽
百分比： >96.0%(LC)
CAS编码： 153715-08-3
分子式： C26H18O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9,10-双(3,5-二羟苯基)蒽

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-双(3,5-二羟基苯基)蒽 在 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 9,10-bis(4'',4-dimethoxy-m-terphen-5'-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  基于氢键键合的减压梯型超分子组装体和气体吸附曲线米蒽四苯基衍生物

  摘要：

  我们报告了9,10-双（4“，4-二羟基-m -terphen-5”-基）蒽的客体加合物X射线结构和气体吸附能力，这是蒽-双（间苯二酚）衍生物的类似物青山等人报道。与蒽-双（间苯二酚）衍生物相比，其气体吸附能力是客体夹杂物的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.046
• 作为产物：
  描述：

  反应 10.0h， 生成 9,10-双(3,5-二羟基苯基)蒽
  参考文献：
  名称：

  有机固体催化。具有广泛氢键网络的微孔分子晶体促进立体选择性 Diels-Alder 反应

  摘要：

  蒽双间苯二酚衍生物 1 作为一种有机网络材料，在固态下对丙烯醛-环己二烯 Diels-Alder 反应具有新的催化作用。建议的机制涉及催化循环，包括反应物在多晶主体 1 的腔中的吸附、预先组织的腔内反应和产物的解吸。主体还促进丙烯酸烷基酯和环己二烯的立体选择性腔内反应，但在这种情况下，不是以催化方式。本系统作为沸石的功能性有机类似物的相关性根据各个元素过程的动力学和催化剂粉化的影响以及X射线晶体结构进行了讨论。

  DOI：

  10.1021/ja964198s
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 丙烯醛 在 9,10-双(3,5-二羟基苯基)蒽 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (1S,2S,4S)-Bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carbaldehyde 、 (1RS,2SR,4RS)-5-bicyclo<2.2.2>octene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lattice Inclusion Complexation in Water. Hydrogen Bonding in Selective Guest Binding and Catalysis

  摘要：

  将 9,10-双（3,5-二羟基苯基）蒽 1 浸入作为客体的酒精或乙酸烷基酯的水溶液中时，作为氢键固态主体的 9,10-双（3,5-二羟基苯基）蒽 1 会与两摩尔客体和 5-8 摩尔水结合。结合等温线显示了客体诱导相变所特有的急剧阈值客体浓度。阈值浓度作为亲和力的衡量标准，与客体的疏水性有很大关系。宿主 1 还能在水环境中催化丙烯醛和 1,3-环己二烯的 Diels-Alder 反应。保留的 1 : 2（主-客）化学计量学、光谱证据（ΔνC=O）、客体解吸行为和 X 射线粉末衍射研究表明，在目前的水性条件下，主-客体氢键与极性相互作用是客体选择性结合和催化的原因。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.2123

文献信息

• 有机电致发光元件
  申请人：国立大学法人九州大学

  公开号：CN102473853B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供有机电致发光元件(1)，其具备阳极(10)、阴极(20)和介于这些各极10、20之间的例如包含式(4)所示的咔唑衍生物等和红荧烯等而构成、在常温下液体的发光层(50)。由此，可以提供具备液体的发光层、在驱动时及非驱动时发光层均可维持液状的有机EL元件。
• Photon Upconverting Liquids: Matrix-Free Molecular Upconversion Systems Functioning in Air
  作者：Pengfei Duan、Nobuhiro Yanai、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1021/ja411316s

  日期：2013.12.26

  functioning liquid photon upconverting system is developed. A rationally designed triplet sensitizer (branched alkyl chain-modified Pt(II) porphyrin) is homogeneously doped in energy-harvesting liquid acceptors with a 9,10-diphenylanthracene unit. A significantly high upconversion quantum yield of ∼28% is achieved in the solvent-free liquid state, even under aerated conditions. The liquid upconversion

  开发了一种非挥发性、在空气中起作用的液体光子上转换系统。合理设计的三线态敏化剂（支链烷基链修饰的 Pt(II) 卟啉）均匀掺杂在具有 9,10-二苯基蒽单元的能量收集液体受体中。即使在充气条件下，在无溶剂液态下也可实现约 28% 的显着高转换量子产率。液体上转换系统显示了一系列有效的三线态能量转移和两种流动激发态的迁移，最终相互碰撞以产生受体的单线态激发态。观察到的上转换发光对氧的不敏感性表明引入熔融烷基链以液化发色团的密封能力。
• Ambient temperature liquid-form organic materials and use thereof
  申请人：Nakanishi Takashi

  公开号：US09570691B2

  公开（公告）日：2017-02-14

  An organic material consisting of a π-conjugated molecule which is in a liquid form at ambient temperature and use thereof are provided. The ambient temperature liquid-form organic material according to the present invention consists of a π-conjugated molecule having 2 or more side chains, the 2 or more side chains are same or different side chains selected from the group consisting of a branched alkyl chain, an alkyl chain having a polymerization site at a terminal, an oligosiloxane chain, a fluorocarbon chain, an oligoethylene glycol chain and derivatives thereof, and each of the 2 or more side chains is bound directly or via a substituent to the π-conjugated molecule.

  提供一种由π-共轭分子组成的有机材料，该材料在常温下呈液态，并提供其用途。根据本发明的常温液态有机材料由具有2个或更多侧链的π-共轭分子组成，这2个或更多侧链是从由支链烷基链、具有聚合位点的烷基链、寡硅氧烷链、氟碳链、寡乙二醇链和它们的衍生物组成的侧链中选择的相同或不同的侧链，这2个或更多侧链中的每一个通过取代基直接或通过取代基与π-共轭分子结合。
• Supramolecular Crowding Can Avoid Oxygen Quenching of Photon Upconversion in Water
  作者：Hironori Kouno、Yoichi Sasaki、Nobuhiro Yanai、Nobuo Kimizuka

  DOI：10.1002/chem.201806076

  日期：2019.4.26

  that deals with photoexcited states is to avoid oxygen quenching. This is crucial for hot research fields such as photon upconversion (UC), in which oxygen‐sensitive triplet excited states play pivotal roles. However, methods to avoid oxygen quenching in aqueous media are far more limited despite eagerly anticipated catalytic and biological applications. This work introduces a simple strategy to achieve

  化学中处理光激发态的一个共同挑战是避免氧猝灭。这对于光子上转换（UC）等热门研究领域至关重要，在该领域中，对氧敏感的三重态激发态起着至关重要的作用。然而，尽管人们急切地期望催化和生物学应用，但避免在水性介质中进行氧猝灭的方法受到更大的限制。这项工作介绍了一种简单的策略，可以在水中实现基于空气稳定的三重态-三重态an灭（TTA）的UC，即超分子拥挤。两性阳离子受体分子和带有长烷基链的阴离子在水中共组装，疏水性供体分子分散在水中。尽管人们普遍认为氧分子很容易在水中的疏水域中扩散，所获得的疏水性组件的TTA-UC排放量的80％以上保持在空气饱和的水中。这项工作证明了超分子化学在具有氧敏感性物质的光物理和光化学功能方面的新的有希望的潜力。
• Immobilization of a Soluble Metal Complex in an Organic Network. Remarkable Catalytic Performance of a Porous Dialkoxyzirconium Polyphenoxide as a Functional Organic Zeolite Analogue
  作者：Tomoya Sawaki、Yasuhiro Aoyama

  DOI：10.1021/ja9900407

  日期：1999.5.1

  with 1,3-cyclohexadiene in a remarkable manner. As a solid metal−organic catalyst, it has a formula-based turnover rate constant of 40 h-1, which far exceeds those of its components, i.e., the soluble Lewis acid Zr(OtBu)4 (0.1 h-1) and the hydrogen-bonded insoluble organic network 1 (0.3 h-1). The solid catalyst can be easily separated from the organic product, ...

  在 THF 中用 Zr(OtBu)4 处理蒽双间苯二酚 1（一种四酚）导致缩聚反应生成 O-Zr-O 网络并提供聚（二烷氧基苯氧化锆）、14-·2[Zr(OtBu)2] (Zr主体），定量收率为不溶性、无定形、微孔粉末，粒径为 0.7 μm，孔径为 0.7 nm，比表面积为 200 m2/g。该粉末在 77 K 和 298 K 下表现出对 N2 和己烷的可逆朗缪尔型吸附/解吸。乙酸乙酯、苯和其他极性和非极性客体的吸附和共吸附在 298 K 下也容易发生。Zr 主体催化 Diels-丙烯醛与 1,3-环己二烯的 Alder 反应以一种非凡的方式进行。作为固体金属有机催化剂，它的基​​于配方的周转率常数为 40 h-1，远远超过其组分，即，可溶性路易斯酸 Zr(OtBu)4 (0.1 h-1) 和氢键不溶性有机网络 1 (0.3 h-1)。固体催化剂可以很容易地与有机产物分离，...