(S)-2-(but-3-ynyl)-2-methylcyclohexanols | 115692-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(but-3-ynyl)-2-methylcyclohexanols
• 英文别名: (2S)-2-but-3-ynyl-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 115692-67-6；115793-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: FZKOHUDKNJUCID-RRKGBCIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(but-3-ynyl)-2-methylcyclohexanols 在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 mercury(II) oxide 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-(+)-4,4a,5,6,7,8-六氢-4a-甲基-2(3H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  手性2，2-二取代的环己酮；环通过克莱森重排产物

  摘要：

  2-甲基环己酮的甲基烯醇醚与（R）-和（S）-但是-3-en-2-ol发生区域特异性和对映选择性反应，分别生成2-甲基的（R）-和（S）-形式-2-（反式-丁-2-烯基）环己酮。

  DOI：

  10.1039/c39880000043
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2-(trans-but-2-enyl)-2-methylcyclohexanone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 sodium amide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 Petroleum ether 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (S)-2-(but-3-ynyl)-2-methylcyclohexanols
  参考文献：
  名称：

  手性2，2-二取代的环己酮；环通过克莱森重排产物

  摘要：

  2-甲基环己酮的甲基烯醇醚与（R）-和（S）-但是-3-en-2-ol发生区域特异性和对映选择性反应，分别生成2-甲基的（R）-和（S）-形式-2-（反式-丁-2-烯基）环己酮。

  DOI：

  10.1039/c39880000043

文献信息

• Grattan, T. J.; Whitehurst, J. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 11 - 18
  作者：Grattan, T. J.、Whitehurst, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• GRATTAN, T. J.;WHITEHURST, J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 11-18
  作者：GRATTAN, T. J.、WHITEHURST, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• GRATTAN, T. J.;WHITEHURST, J. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 43-44
  作者：GRATTAN, T. J.、WHITEHURST, J. S.

  DOI：——

  日期：——