chloro[bis(8-quinolinyl)amine]platinum(II) | 369364-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: chloro[bis(8-quinolinyl)amine]platinum(II)
• 英文别名: (bis(8-quinolynyl)amide)PtCl；chloroplatinum(1+);di(quinolin-8-yl)azanide
• CAS: 369364-33-0
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃Pt
• 分子量: 500.846
• InChiKey: AEJOORJXDHMURO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 (bis(8-quinolinyl)amide)PtPh 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到chloro[bis(8-quinolinyl)amine]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）的酰胺钳式配合物的碱促进的苯CH活化化学

  摘要：

  具有耐热性的铂（II）配合物（BQA）Pt（OTf）在150°C时会发生苯C-H键活化，但需要存在N i Pr 2 Et。反应产物是苯基络合物（BQA）Pt（Ph）和[HN i Pr 2 Et] [OTf]的化学计量当量。

  DOI：

  10.1021/om011044z

文献信息

• Deep-Red Luminescence from Platinum(II) Complexes of <i>N</i>^<i>N</i>^–^<i>N</i>-Amido Ligands with Benzannulated <i>N</i>-Heterocyclic Donor Arms
  作者：Pavan Mandapati、Jason D. Braun、Issiah B. Lozada、J. A. Gareth Williams、David E. Herbert

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01584

  日期：2020.9.8

  emission from metal complexes with differing degrees of ligand benzannulation but similar substitution patterns. This effect can be further tuned by incorporation of electron-releasing (Me, tBu) or electron-withdrawing (CF3) substituents in either the phenanthridine 2-position or quinoline 6-position. Compared with symmetric bis(quinoline) and bis(phenanthridine) architectures, “mixed” ligands incorporating

  提出了从单核Pt（II）配合物获得窄带，深红色磷光的合成方法。这些电荷中性复合物具有（N ^ N – ^ N）PtCl的一般结构，其中Pt（II）中心由带有取代的喹啉基和/或菲啶基臂的苯环二芳基酰胺配体支架支撑。观察到的最大发射范围为683至745 nm，寿命范围为850至4500 ns。与相应的配体相反，发现苯环化反直觉地但明显地是来自具有不同配体苯环化度但具有相似取代模式的金属配合物的蓝移发射。可以通过结合电子释放（Me，tBu）或菲啶2位或喹啉6位的吸电子（CF 3）取代基。与对称双（喹啉）和双（菲啶）结构相比，掺入一个喹啉和一个菲啶单元的“混合”配体在N-杂环臂之间的电荷转移程度在配体中比在Pt（II）中更为明显。 ）复合体。讨论了苯环和环取代对配体及其深红色发射Pt（II）配合物的结构和光物理性质的影响。
• Pincer-like Amido Complexes of Platinum, Palladium, and Nickel
  作者：Jonas C. Peters、Seth B. Harkins、Steven D. Brown、Michael W. Day

  DOI：10.1021/ic010336p

  日期：2001.9.1

  presented. Lithium amide 5 was transmetalated by TlOTf to afford the thallium(I) amido complex [Tl][BQA] (6). An X-ray structural study of 6 shows it to be a 1:1 complex of the BQA ligand and Tl. Entry into the group 10 chemistry of the parent ligand 1 was effected by both protolytic and metathetical strategies. Thus, the divalent chloride complexes (BQA)PtCl (7), (BQA)PdCl (8), and (BQA)NiCl (9) were prepared

  配体双（8-喹啉基）胺（BQAH，1），（2-吡啶-2-基-乙基）-（8-喹啉基）胺（2-吡啶-2-基-乙基-QAH，2），o高产率地制备了-二甲基氨基苯基（8-喹啉基）胺（o-（NMe2）Ph-QAH，3）和3,5-二甲基苯基（8-喹啉基）胺（3,5-Me2Ph-QAH，4）钯催化的偶联反应合成芳基卤化物和胺前体。在甲苯中用nBuLi对1进行去质子化反应得到氨基酰胺锂复合物[Li] [BQA]（5），其二聚体固态晶体结构呈现出来。通过TlOTf对酰胺化锂5进行金属化处理，得到the（I）酰胺基络合物[Tl] [BQA]（6）。对6的X射线结构研究表明，它是BQA配体和T1的1：1配合物。母体配体1进入第10组化学反应是通过蛋白水解和复分解策略实现的。因此，二价氯化物络合物（BQA）PtCl（7）（BQA）PdCl（8）和（BQA）NiCl（9）均已制备并充分表征。对这三个复合物的每一个的
• Understanding the electronic and π-conjugation roles of quinoline on ligand substitution reactions of platinum(II) complexes
  作者：Grace Kinunda、Deogratius Jaganyi

  DOI：10.1007/s11243-014-9819-8

  日期：2014.5

  study of chloride substitution by thiourea nucleophiles, namely thiourea, N-methylthiourea, N,N-dimethylthiourea and N,N,N′,N′-tetramethylthiourea in the complexes chlorobis-(2-pyridylmethyl)amineplatinum(II) (Pt1), chloro N-(2-pyridinylmethyl)-8-quinolinamineplatinum(II) (Pt2), chloro N-(2-pyridinylmethylene)-8-quinolinamineplatinum(II) (Pt3) and chlorobis(8-quinolinyl)amineplatinum(II) (Pt4) was undertaken

  氯代双-(2-吡啶基甲基)胺铂(II)配合物中硫脲、N-甲基硫脲、N,N-二甲基硫脲和N,N,N',N'-四甲基硫脲取代氯化物的动力学和机理研究(Pt1)、氯 N-(2-吡啶基甲基)-8-喹啉胺铂 (II) (Pt2)、氯 N-(2-吡啶亚甲基)-8-喹啉胺铂 (II) (Pt3) 和氯双 (8-喹啉基) 胺铂 ( II) (Pt4) 在准一级条件下使用紫外-可见分光光度法进行。研究表明，氯离去基团的不稳定性取决于金属的填充 dπ-轨道与螯合配体的空 π*-轨道之间的 π-相互作用强度，具体如下：Pt1 > Pt3 > Pt2 > pt4。在 Pt(II) 配合物的非不稳定螯合骨架中引入喹啉部分会产生更多富电子的金属中心，这会阻止亲核试剂通过排斥作用接近。此外，配体部分的净 σ 效应在控制配合物的反应性方面起着重要作用。借助通过密度泛函理论 (B3LYP(CPCM)/LANL2DZp//B3LYP/-LANL2DZp)