1,5-bis(2-methylphenyl)-1,4-pentadien-3-one | 39777-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-methylphenyl)-1,4-pentadien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1,5-di-o-tolylpenta-1,4-dien-3-one；(1E,4E)-1,5-bis(2-methylphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 39777-57-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: DAYSFNFIBVUIJN-PHEQNACWSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-methylphenyl)-1,4-pentadien-3-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 6-(2-furyl)-2-[3-(2-methylstyryl)-5-(2-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New 2-(5-Aryl-3-styryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidines

  摘要：

  一系列2-（5-芳基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）-4-（三氟甲基）嘧啶通过5-芳基-1-羧酰亚胺基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑与4-烷氧基-1,1,1-三氟-3-烯-2-酮的环化缩合反应合成。在Ti(Oi-Pr)4或BF3·OEt2的催化下，高效的环化反应以良好产率得到目标嘧啶。确定了乙基3-[2-(5-苯基-3-苯乙烯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)-4-(三氟甲基)嘧啶-6-基]丙酸酯的晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942431
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,5-bis(2-methylphenyl)-1,4-pentadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  姜黄素和相关烯酮的抗氧化活性。

  摘要：

  从香料姜黄获得的天然产物姜黄素（二氟甲酰甲烷，1,7-双（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1,6-庚二烯-3,5-二酮）具有多种生物活性，包括抗癌，抗炎和抗血管生成活性。这些生物活性中的一些可能源自其抗氧化特性。关于姜黄素抗氧化活性的结构/电子基础的报道相互矛盾。姜黄素是对称的二酚二烯酮。合成了一系列姜黄素的烯酮类似物，包括：（1）保留在芳基环之间的7-碳间隔基的姜黄素类似物；（2）具有5碳间隔基的姜黄素类似物; （3）具有3个碳间隔基的姜黄素类似物（查耳酮）。这些系列包括保留或不包含酚基的成员。通过TRAP测定法和FRAP测定法测定抗氧化活性。大多数具有抗氧化活性的类似物保留了类似于姜黄素的酚环取代基。但是，许多没有酚取代基的类似物也是有活性的。这些非酚类类似物能够形成稳定的以碳为中心的叔基。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.035

文献信息

• Mechanistically Inspired Route toward Hexahydro-2<i>H</i>-chromenes via Consecutive [4 + 2] Cycloadditions
  作者：Kumar Dilip Ashtekar、Xinliang Ding、Edmond Toma、Wei Sheng、Hadi Gholami、Christopher Rahn、Paul Reed、Babak Borhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01742

  日期：2016.8.19

  Utilizing two robust C–C bond-forming reactions, the Baylis–Hillman reaction and the Diels–Alder reaction, we report a highly enantio-, regio-, and diastereoselective synthesis of hexahydro-2H-chromenes via two sequential [4 + 2] cycloadditions. These tandem and formal cycloadditions have also been performed as a “one-pot” sequence to access the corresponding heterocycles constituting up to five contiguous

  利用两个健壮的C-C键形成反应中，的Baylis-Hillman反应和狄尔斯-阿尔德反应，我们报告六氢- 2的高度对映选择性，区域选择性和立体选择性合成ħ通过两个连续的[4 + 2 -chromenes ]环加成。这些串联和形式环加成反应也已作为“一锅”序列进行，以优异的收率和立体选择性进入构成多达五个连续立体中心的相应杂环。
• Regioselective mono-aza-Michael additions of divinyl ketones with 3-(arylimino)indolin-2-ones: Synthesis of N-enone-functionalized 3-(arylimino)indolin-2-ones
  作者：Xiao Chen、Zheng Li

  DOI：10.1177/1747519820920179

  日期：2020.11

  Selective mono-aza-Michael additions of divinyl ketones with 3-(arylimino)indolin-2-ones in the presence of cesium carbonate are described. N-Enone-functionalized 3-(arylimino)indolin-2-ones were efficiently synthesized in satisfactory yield. The salient features of this protocol are high regioselectivity, high yield, and mild conditions.

  描述了在碳酸铯存在下二乙烯基酮与 3-(芳基亚氨基)indolin-2-ones 的选择性单氮杂-迈克尔加成。N-烯酮官能化的 3-(芳基亚氨基) indolin-2-ones 以令人满意的产率有效合成。该协议的显着特点是高区域选择性、高产率和温和的条件。
• Eco-Friendly Mono-1,4-Hydrocyanation of Diarenyl Ketones Using Potassium Hexacyanoferrate(II) as a Cyanide Source
  作者：Xiao-Ning Hu、Chen-Hui Liu、Zheng Li

  DOI：10.3184/174751915x14197812950625

  日期：2015.1

  A selective mono-1,4-hydrocyanation of 10 diarenyl ketones using potassium hexacyanoferrate(II) as an eco-friendly cyanide source, potassium hydroxide as a catalyst, and benzoyl chloride as a promoter has been achieved. This protocol has the advantages of a non-toxic cyanide source, a heavy metal-free catalyst, selectivity, very good yields and a simple work-up procedure.

  以六氰基高铁酸钾(II)为环保氰化物源，氢氧化钾为催化剂，苯甲酰氯为促进剂，实现了10个二烯基酮的选择性单1,4-氢氰化反应。该协议具有无毒氰化物源、不含重金属的催化剂、选择性、非常好的收率和简单的后处理程序的优点。
• Diastereoselective Synthesis of 2,6-Diaryltetrahydrothiopyran-4-ones by Phase-Transfer Catalysis
  作者：Thibault Gendron、Hripsimée Kessedjian、Elisabeth Davioud-Charvet、Don Antoine Lanfranchi

  DOI：10.1002/ejoc.201403516

  日期：2015.3

  Two efficient phase-transfer-catalyzed protocols for the diastereoselective synthesis of cis and trans isomers of 2,6-diaryltetrahydrothiopyran-4-ones (2,6-DATHTPs) have been developed. In a study of the scope of the reactions, differently substituted 2,6-DATHTPs were successfully accessed in high yields and diastereomeric excessses on both experimental and preparative scales.

  已经开发了两种有效的相转移催化方案，用于非对映选择性合成 2,6-二芳基四氢噻喃-4-酮 (2,6-DATHTPs) 的顺式和反式异构体。在对反应范围的研究中，不同取代的 2,6-DATHTP 在实验和制备规模上均以高产率和非对映体过量成功获得。
• Novel Dipolar CycloadditionReactions of Zwitterionic Species Generated from Dimethoxycarbeneand Dimethyl Acetylenedicarboxylate with Carbonyl Compounds: FacileSynthesis of Dihydrofuran Derivatives
  作者：Vijay Nair、S. Bindu、V. Sreekumar、Lakshmi Balagopal

  DOI：10.1055/s-2003-40192

  日期：——

  The reaction of 1:1 zwitterionic species, generated in situ by the addition of dimethoxycarbene to dimethyl acetylenedicarboxylate, towards carbonyl compounds is described. The reactions presented offer a one-pot synthesis of dihydrofuran and spiro dihydrofuran derivatives in high yields.

  本研究描述了通过将二甲氧基羰基加到乙炔二甲酸二甲酯上而原位生成的 1:1 齐聚物与羰基化合物的反应。所介绍的反应提供了一种高产率的二氢呋喃和螺二氢呋喃衍生物的单锅合成方法。