4-(2-methylphenylcarbamoyl)phenyl acetate | 54393-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-methylphenylcarbamoyl)phenyl acetate
• 英文别名: 4-Acetoxy-2'-methylbenzanilide；[4-[(2-methylphenyl)carbamoyl]phenyl] acetate
• CAS: 54393-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: LMXHUFWWWRPQRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methylphenylcarbamoyl)phenyl acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92.5%的产率得到4-羟基-N-(2-甲基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。。

  公开号：

  CN112778154B
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-(2-methylphenylcarbamoyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。。

  公开号：

  CN112778154B

文献信息

• Liquid crystal alignment agent and liquid crystal device using the liquid crystal alignment and method for alignment of liquid crystal molecules
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06808766B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  A liquid crystal alignment agent comprising a polymer having a specific unit structure, and a method for alignment of liquid crystal molecules by light irradiation without any rubbing treatment, provides liquid crystal alignment films with higher heat sensitivity, heat stability and light resistance.

  一种液晶取向剂，包括具有特定单元结构的聚合物，以及一种通过光照射而无需任何摩擦处理对液晶分子进行取向的方法，提供了具有更高热敏感性、热稳定性和耐光性的液晶取向膜。
• TREATING AGENT FOR LIQUID CRYSTAL ALIGNMENT LAYER AND LIQUID CRYSTAL DEVICE USING THE SAME, AND METHOD FOR ALIGNMENT OF LIQUID CRYSTAL
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1111442A1

  公开（公告）日：2001-06-27

  Object Liquid crystal-alignment agent where uniform liquid alignment of liquid crystals is effectively manifested by the irradiation with light over the liquid crystal alignment film without rubbing treatment of the liquid crystal alignment film thereof, and further manifests liquid crystal alignment with high stability and high light resistance, liquid crystals device with the use of said alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent. Constitution Liquid crystal alignment agent where polymer compound having bonds shown in the general formula (1) - (7) below wherein R1, R2 and R3 are independently of each other hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or propargyl; in the polymer compound thereof with number-average molecular weight of 1,000 - 300,000, and said bond makes the direct bond with either divalent or trivalent aromatic group at the both ends of said bond or with divalent or trivalent aromatic group making the direct bond at one end while at the other forming the direct bond with divalent or trivalent alicyclic hydrocarbon group, liquid crystal device by the use of said liquid crystal alignment agent and the method of the liquid crystal alignment by the use of said liquid crystal alignment agent.

  目标 无需对液晶对位膜进行摩擦处理，通过对液晶对位膜进行光照射，即可有效实现液晶的均匀液态对位，并进一步实现高稳定性和高耐光性液晶对位的液晶对位剂、使用所述对位剂的液晶装置以及使用所述液晶对位剂的液晶对位方法。 构成 液晶配向剂，其中的聚合物化合物具有以下通式（1）-（7）所示的键 其中 R1、R2 和 R3 相互独立地为氢、烷基、取代烷基、芳基或丙基；在其平均分子量为 1,000 - 300,000 的聚合物化合物中，所述键在所述键的两端与二价或三价芳香族基团直接键合，或在一端与二价或三价芳香族基团直接键合，而在另一端与二价或三价脂环烃基团直接键合，通过使用所述液晶配向剂的液晶装置和通过使用所述液晶配向剂的液晶配向方法。
• US6808766B1
  申请人：——

  公开号：US6808766B1

  公开（公告）日：2004-10-26
• 芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112778154B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一类芳基烷基醚化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类芳基烷基醚化合物结构如式(I)，该类芳基烷基醚化合物衍生物涉及所述芳基烷基醚化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类芳基烷基醚化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1抑制作用显著，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛。。