methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside | 65530-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-O-dimethanesulfonyl-α-D-glucopyranoside；methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-mesyl-α-D-glucopyranoside；methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O²,O³-bis-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside]；Methyl-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-O²,O³-bis-methansulfonyl-α-D-glucopyranosid]；[(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-methoxy-7-methylsulfonyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] methanesulfonate
• CAS: 65530-21-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₁₀S₂
• 分子量: 438.477
• InChiKey: QXSOYPUOFNJBDA-AQGHMYMLSA-N

物化性质

• 沸点：
  657.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside 在 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以89%的产率得到(2R,4aR,6S,8aS)-(+)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 2,3- and 3,4-unsaturated pyranosides: The use of microwave energy

  摘要：

  Tipson-Cohen reactions of sugar derivatives containing contiguous sulfonyloxy groups have been studied in a microwave oven. Considerable rate increases and high yields of the unsaturated products have been observed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61345-x
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 4,6-O-benzylidene-1-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以98%的产率得到methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-di-O-methanesulfonyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  利用新型方法构建功能化支链结构合成d-rubranitrose

  摘要：

  通过使用简单新颖的方法对脱氧和功能化的支链结构进行构建，可以从d-葡萄糖方便地合成d-rubranitrose。由甲基4，6 - O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷（1）得到的d-rubranitrose的总产率为4.9％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.034

文献信息

• Truly Catalytic and Chemoselective Cleavage of Benzylidene Acetal with Phosphomolybdic Acid Supported on Silica Gel
  作者：Ponminor Senthil Kumar、Gaddale Devanna Kishore Kumar、Sundarababu Baskaran

  DOI：10.1002/ejoc.200800963

  日期：2008.12

  the chemoselective cleavage of benzylidene acetals having sensitive functional groups under mild conditions. It is easy to perform on large scale owing to minimal catalyst loading (0.5 mol-%). Several sensitive functional groups such as TBDPS ether, -OMs, -OAc, allyl ether, N-Boc, N-Fmoc and N-Cbz are stable under the reaction conditions. In addition, benzylidene acetal is selectively cleaved in the

  硅胶负载的磷钼酸为在温和条件下化学选择性裂解具有敏感官能团的亚苄基乙缩醛提供了一种真正的催化方法。由于最小的催化剂负载量 (0.5 mol-%)，它很容易大规模进行。几个敏感的官能团，如 TBDPS 醚、-OMs、-OAc、烯丙基醚、N-Boc、N-Fmoc 和 N-Cbz 在反应条件下是稳定的。此外，亚苄基缩醛在异亚丙基缩酮存在下被选择性裂解。
• Oxidative Cleavage of 4,6-<i>O</i>-Benzylidene Ring with t-Butyl Hydroperoxide and Copper(II) Chloride. Preparation of Methyl 4-<i>O</i>- and 6-<i>O</i>-Benzoylhexopyranoside Derivatives
  作者：Ken-ichi Sato、Tetsutaro Igarashi、Yukio Yanagisawa、Nobuya Kawauchi、Hironobu Hashimoto、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/cl.1988.1699

  日期：1988.10.5

  Copper(II) chloride and palladium(II) acetate were found to be highly effective catalysts for oxidative cleavage of O-benzylidene ring with t-butyl hydroperoxide. Using the former catalyst 4,6-O-benzylidenehexopyranoside derivatives were converted into the corresponding 4- and 6-benzoates in high yields. This reaction was also applicable for conversion of benzyl group into benzoyl one.

  发现氯化铜 (II) 和乙酸钯 (II) 是使用叔丁基氢过氧化物氧化裂解 O-亚苄基环的高效催化剂。使用前一种催化剂，4,6-O-亚苄基己基吡喃糖苷衍生物以高产率转化为相应的4-和6-苯甲酸酯。该反应也适用于将苄基转化为苯甲酰基。
• Diaminohexopyranosides as Ligands in Half-Sandwich Ruthenium(II), Rhodium(III), and Iridium(III) Complexes
  作者：Matthias Böge、Christian Fowelin、Patrick Bednarski、Jürgen Heck

  DOI：10.1021/om5013117

  日期：2015.4.27

  The syntheses of methyl 2,3-diamino-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-d-hexopyranosides of glucose, mannose, gulose, and talose and methyl 2-amino-4,6-benzylidene-2,3-dideoxy-3-tosylamido-α-d-glucopyranoside are exhaustively presented, as well as their application as ligands in half-sandwich ruthenium(II), rhodium(III), and iridium(III) complexes. The complex formation occurs highly diastereoselectively

  甲基的合成2,3-二氨基-4,6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d葡萄糖，甘露糖，古洛糖，塔罗糖和和甲基-hexopyranosides 2-氨基-4,6-苯亚甲基2,3-二脱氧-3-甲苯磺酰基-α- d-葡萄糖吡喃糖苷被详尽介绍，以及它们作为半三明治钌（II），铑（III）和铱（III）配合物中的配体应用。络合物的形成是高度非对映选择性的，从而产生了立体金属中心。配体及其配合物的分子结构通过X射线结构分析，NMR光谱，极化法和DFT方法进行了研究。二氨基单糖复合物已经进行了抗肿瘤活性研究。几种钌配合物针对不同癌细胞类型的体外测试显示，其抗增殖活性比顺铂低4-10倍。
• Regioselective Oxidative Cleavage of Benzylidene Acetals of Glycopyranosides with Periodic Acid Catalyzed by Tetrabutylammonium Bromide
  作者：Jean-Michel Vatèle

  DOI：10.1055/s-0033-1340056

  日期：——

  A combination of periodic acid, tetrabutylammonium bromide, and wet alumina in dichloromethane efficiently oxidized benzylidene acetals of carbohydrates to the corresponding hydroxybenzoates in excellent yields (>90%). Under these conditions, other protecting groups, such as tert-butyl(dimethyl)silyl, tert-butyl(diphenyl)silyl, and functional groups, such as epoxide, were unaffected. By varying the

  高碘酸、溴化四丁基铵和湿氧化铝在二氯甲烷中的组合有效地将碳水化合物的亚苄基缩醛氧化为相应的羟基苯甲酸酯，产率极好 (>90%)。在这些条件下，其他保护基团（例如叔丁基（二甲基）甲硅烷基、叔丁基（二苯基）甲硅烷基）和官能团（例如环氧化物）不受影响。通过改变 C3 位置保护基团的性质，获得了对 4-或 6-苯甲酸酯的良好到高的区域选择性。
• Sugar nitrates. Part II. The preparation and reactions of some nitrates, sulphonates, sulphinates, and other esters of methyl 4 : 6-O-benzylidene-α-<scp>D</scp>-glucoside
  作者：John Honeyman、J. W. W. Morgan

  DOI：10.1039/jr9550003660

  日期：——