1-乙基环丁烷 | 4806-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1-乙基环丁烷
• 英文名称: ethylcyclobutane
• 英文别名: Ethylcyclobutan；Aethyl-cyclobutan
• CAS: 4806-61-5
• 化学式: C₆H₁₂
• mdl: MFCD00060794
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: NEZRFXZYPAIZAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -142.75°C
• 沸点：
  70.65°C
• 密度：
  0.7232
• 介电常数：
  2.0（20℃）
• 保留指数：
  621;619.37

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基环丁烷 在 氢碘酸 作用下， 生成 3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丁基二甲酸 在 manganese (II)-carbonate-zinc oxide catalyst 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 丙酮 作用下， 生成 1-乙基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Wibaut et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GSK-3 inhibitors
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20050026946A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The invention provides compounds of formula (I) the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers, and prodrugs, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and use thereof in the treatment of, inter alia, conditions, diseases, and symptoms such as diabetes, dementia, Alzheimer's Disease, stroke, schizophrenia, depression, hair loss, and cancer.

  本发明提供式(I)的化合物及其立体异构体和前药，以及该化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐；其中R1、R2和R3如本文所定义；药物组合物；以及在治疗糖尿病、痴呆症、阿尔茨海默病、中风、精神分裂症、抑郁症、脱发和癌症等疾病、症状中的应用。
• Alcohol Synthesis by Cobalt-Catalyzed Visible-Light-Driven Reductive Hydroformylation
  作者：Connor S. MacNeil、Lauren N. Mendelsohn、Tyler P. Pabst、Gabriele Hierlmeier、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.2c07745

  日期：2022.10.26

  A cobalt-catalyzed reductive hydroformylation of terminal and 1,1-disubstituted alkenes is described. One-carbon homologated alcohols were synthesized directly from CO and H2, affording anti-Markovnikov products (34–87% yield) with exclusive regiocontrol (linear/branch >99:1) for minimally functionalized alkenes. Irradiation of the air-stable cobalt hydride, (dcype)Co(CO)2H (dcype = dicyclohexylphosphinoethane)

  描述了钴催化的末端和 1,1-二取代烯烃的还原加氢甲酰化。一碳同系醇直接从 CO 和 H 2合成，提供抗马尔可夫尼科夫产品（34-87% 产率），对最小功能化烯烃具有独特的区域控制（线性/支链 >99:1）。用蓝光照射空气稳定的氢化钴 (dcype)Co(CO) 2 H（dcype = 二环己基膦基乙烷）产生了介导烯烃加氢甲酰化和随后的醛氢化的活性催化剂。通过使用合成气混合物的多核 NMR 光谱对串联催化反应进行原位监测，研究了绝对区域控制的机理起源。
• Derfer; Greenlee; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 180
  作者：Derfer、Greenlee、Boord

  DOI：——

  日期：——
• Isomerization Accompanying Alkylation. IX.¹ The Reaction of Benzene with n- and Isopropylcyclopropane. The Synthesis of n- and Isopropylcyclopropane²
  作者：Herman Pines、William D. Huntsman、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01106a007

  日期：1953.5
• Turowa-Poljak, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1948, vol. 60, p. 807,808
  作者：Turowa-Poljak

  DOI：——

  日期：——

表征谱图