1-乙基环丁烷-1-羧酸 | 150864-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-ethylcyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 150864-94-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD18253511
• 分子量: 128.171
• InChiKey: XLUXAKJPHJEFKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基环丁烷-1-羧酸 在 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙基环丁烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  &ohgr;-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives

  摘要：

  其中R1为OH等；X为Cl，F；R2为H，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，可能被取代；n为0-4。其非毒性盐或环糊精包合物能够强烈结合EP2亚型受体。因此，它们对于预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫疾病，移植后移植物排斥等），哮喘，异常骨骼形成，神经细胞死亡，肝病，流产，早产或视网膜神经病变（如青光眼）等是有用的。

  公开号：

  US06235780B1
• 作为产物：
  描述：

  环丁基甲酸 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-乙基环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  9-Chloro-15-deoxyprostaglandin derivatives, process for their preparation and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一般式I的9-氯前列腺素衍生物，可能对治疗生育问题有益。

  公开号：

  US20070203096A1

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011046771A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides a compound of Formula (1) as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
• N-SUBSTITUTED-DIOXOCYCLOBUTENYLAMINO-3-HYDROXY-PICOLINAMIDES USEFUL AS CCR6 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200095239A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present invention relates to N-substituted-dioxocyclobutenylamino-3-hydroxy-picolinamide compounds of Formulae (IA and 1B) or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, that inhibit CC chemokine receptor 6 (CCR6), pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by inhibition of CCR6.

  本发明涉及式(IA和1B)所示的N-取代-二氧环丁烯基氨基-3-羟基-吡咯烷酰胺化合物或其药用可接受盐或水合物，这些化合物抑制CC趋化因子受体6 (CCR6)，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防通过抑制CCR6而改善的疾病、状况或失调。
• Ligand-Enabled β-C(sp³)–H Olefination of Free Carboxylic Acids
  作者：Zhe Zhuang、Chang-Bin Yu、Gang Chen、Qing-Feng Wu、Yi Hsiao、Candice L. Joe、Jennifer X. Qiao、Michael A. Poss、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b06527

  日期：2018.8.15

  An acetyl-protected aminoethyl phenyl thioether has been developed to promote C(sp3)-H activation. Significant ligand enhancement is demonstrated by the realization of the first Pd(II)-catalyzed olefination of C(sp3)-H bonds of free carboxylic acids without using an auxiliary. Subsequent lactonization of the olefinated product via 1,4 addition provided exclusively monoselectivity in the presence of

  已开发出乙酰基保护的氨基乙基苯基硫醚来促进 C(sp3)-H 活化。在不使用助剂的情况下，首次实现了 Pd(II) 催化的游离羧酸 C(sp3)-H 键的烯化反应，证明了配体的显着增强。随后通过 1,4 加成对烯化产物进行内酯化，在多个 β-CH 键存在下仅提供单选择性。产品γ-内酯可以很容易地打开，得到高价值的β-烯化或γ-羟基化脂肪酸。考虑到使用卤代烷开发 Heck 偶联的挑战，该反应提供了一种有用的替代方案。
• Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp³)–H Borylation
  作者：Jian He、Qian Shao、Qingfeng Wu、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b13389

  日期：2017.3.8

  Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp3)-H bonds has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands. This reaction is compatible with carbocyclic amides containing α-tertiary as well as α-quaternary carbon centers. The chiral β-borylated amides are useful synthons for the synthesis of chiral β-hydroxylated, β-fluorinated, and β-arylated carboxylic

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体首次实现了 Pd(II) 催化的 C(sp3)-H 键的对映选择性硼酸化。该反应与含有α-叔和α-季碳中心的碳环酰胺相容。手性 β-硼酰化酰胺是用于合成手性 β-羟基化、β-氟化和 β-芳基化羧酸的有用合成子。