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2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane | 79454-86-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane
英文别名
3-Bromo-1,1-diethoxy-2-methylpropane
2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane化学式
CAS
79454-86-7
化学式
C8H17BrO2
mdl
——
分子量
225.126
InChiKey
QOFRXQNDHVGBCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶-1-甲醛2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropanemagnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70.1%的产率得到3-methyl-4,4-diethoxy-1-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTALDEHYDE
    摘要:
    揭示了一种番茄红素中间体3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛的制备方法。该制备方法包括以下步骤:(1)在无水四氢呋喃溶剂中,在惰性气体保护下,将2-甲基-3,3-二烷氧基-1-卤代烷与镁粉在45~65°C的温度下反应,生成格氏试剂混合物;(2)将N,N-二取代羧酰胺加入格氏试剂混合物中,在10°C~35°C的温度下反应,得到3-甲基-4,4-二烷氧基-1-丁醛。本发明的工艺路线简单直接,操作简便,条件温和,产率高,因此具有商业价值。
    公开号:
    US20140357900A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基丙烯醛乙醇氢溴酸 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到2-methyl-3,3-diethoxy-1-bromopropane
    参考文献:
    名称:
    制备和转化D'ω-甲酰基烷基膦酸酯使氨基羧基烷基膦酸酯酸化
    摘要:
    已经描述了通过酸水解由亚磷酸三乙酯和溴缩醛得到的相应缩醛的ω-甲酰基烷基膦酸酯。在氰化物和胺存在下的水溶液中,这些化合物会生成氨基腈(Strecker)或乙内酰脲(Bucherer)。这些反应提供了多种化合物,这些化合物通过酸水解(Strecker)或碱性然后酸水解(Bucherer)生成纯的氨基羧基烷基膦酸(膦酰丙氨酸等)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92454-8
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文献信息

  • PREPARATION METHOD OF LYCOPENE INTERMEDIATE 3-METHYL-4,4-DIALKOXY-1-BUTYRALDEHYDE
    申请人:Nanjing University Of Technology
    公开号:EP2799418B1
    公开(公告)日:2017-04-12
  • VARLET J. M.; FABRE G.; SAUVEUR F.; COLLIGNON N.; SAVIGNAC P., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 7, 1377-1384
    作者:VARLET J. M.、 FABRE G.、 SAUVEUR F.、 COLLIGNON N.、 SAVIGNAC P.
    DOI:——
    日期:——
  • US8993810B2
    申请人:——
    公开号:US8993810B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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