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1,1-bisethylthio-1,3-butadiene | 104429-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-bisethylthio-1,3-butadiene
英文别名
1,1-Bis(ethylsulfanyl)buta-1,3-diene
1,1-bisethylthio-1,3-butadiene化学式
CAS
104429-12-1
化学式
C8H14S2
mdl
——
分子量
174.331
InChiKey
KLNKCSYBQFAQQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    47-49 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3faf54dd062d25cb1ae28a7d7e03fcc8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-bisethylthio-1,3-butadiene三氯乙酰氯吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 17.0h, 以66%的产率得到(3E)-1,1,1-trichloro-6,6-bis(ethylsulfanyl)hexa-3,5-dien-2-one
    参考文献:
    名称:
    烯烃氢的亲电取代:1,1-双烷硫基1,3-链二烯和反式-n-乙酰基-n-异丙基-1-氨基-1,3-丁二烯的酰化
    摘要:
    标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生,以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反,1,1-双乙硫基-1,3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84017-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; TERAO HIROMU; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1715-1725
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oida, Tatsuo; Tanimoto, Shigeo; Terao, Hiromu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1715 - 1726
    作者:Oida, Tatsuo、Tanimoto, Shigeo、Terao, Hiromu、Okano, Masaya
    DOI:——
    日期:——
  • HOJO, MASARU;MASUDA, RYOICHI;OKADA, ETSUJI, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 3, 353-356
    作者:HOJO, MASARU、MASUDA, RYOICHI、OKADA, ETSUJI
    DOI:——
    日期:——
  • Electrophilic substitutions of olefinic hydrogens : Acylation of1,1-bisalkylthio 1,3-alkadienes and trans-n-acetyl-n-isopropyl-1-amino-1,3-butadiene
    作者:Masaru Hojo、Ryōichi Masuda、Etsuji Okada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84017-4
    日期:1986.1
    Reactions of the title compounds with trifluoroacetic anhydride and trichloroacetyl chloride occurred regioselectively to give corresponding 4-triholoacetylated compounds in excellent yields. In contrast, 1,1-bisethylthio-1,3-hexadiene gave preferentially 2-acylated compounds.
    标题化合物与三氟乙酸酐和三氯乙酰氯的反应区域选择性地发生,以优异的产率得到相应的4-三氟乙酰化的化合物。相反,1,1-双乙硫基-1,3-己二烯优先产生2-酰化的化合物。
  • OIDA TATSUO; TANIMOTO SHIGEO; TERAO HIROMU; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1715-1725
    作者:OIDA TATSUO、 TANIMOTO SHIGEO、 TERAO HIROMU、 OKANO MASAYA
    DOI:——
    日期:——
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