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2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl]acetamide
2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl]acetamide | 853942-57-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl]acetamide
英文别名
——
CAS
853942-57-1
化学式
C
14
H
9
Cl
3
N
2
O
2
mdl
——
分子量
343.597
InChiKey
SQTYXEAQSSKBAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
514.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.506±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
21.0
可旋转键数:
3.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
59.06
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(2-氨基苯甲酰)吡啶
2-(2-aminobenzoyl)pyridine
42471-56-7
C
12
H
10
N
2
O
198.224
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl]acetamide
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 3-(3-Dimethylamino-propyl)-4-pyridin-2-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
参考文献:
名称:
新型有效的Na + / Ca2 +交换抑制剂的发现:3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone衍生物的设计,合成和构效关系。
摘要:
设计,合成和构效关系的3,4-dihydro-2(1H)-喹唑啉酮衍生物具有Na(+)/ Ca(2+)交换器的抑制活性。这些基于铅化合物1a的研究导致发现了一种结构新颖且高效的Na(+)/ Ca(2+)交换子4f(SM-15811)抑制剂,该抑制剂直接抑制Na(+)依赖性Ca (2+)通过Na(+)/ Ca(2+)交换剂流入具有高效力的心肌细胞。
DOI:
10.1016/s0960-894x(03)00744-3
作为产物:
描述:
2-(2-氨基苯甲酰)吡啶
、
三氯乙酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到2,2,2-trichloro-N-[4-chloro-2-(2-pyridylcarbonyl)phenyl]acetamide
参考文献:
名称:
一类新型的钠/钙交换剂抑制剂:3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮衍生物的设计,合成和构效关系。
摘要:
设计,合成,和构效关系的3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone衍生物作为钠/钙(Na(+)/ Ca(2+))交换剂的抑制剂进行了讨论。这些研究基于在我们的图书馆中鉴定出的先导化合物9a,涉及三个区域的系统修饰,并揭示了(1)3,4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮在3位对活性至关重要,(2)非取代的苯环最适合高活性,并且(3)引入4-取代的哌啶部分增强了活性,特别是4-苄基哌啶-1-基显示出很强的活性。抑制活性。基于这些SAR研究,发现了一种结构新颖且高效的Na(+)/ Ca(2+)交换剂12g(SM-15811)抑制剂。特别是,SM-15811直接抑制Na(+)依赖的Ca(2+)流入,通过具有高效力的心肌细胞中的Na(+)/ Ca(2+)交换剂。该活性比先导化合物9a和SM-15811对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用的效力强了将近两个数量级。这些Na(+)/ Ca(2+
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.03.019
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