1-(4-氟苯基)-2-巯基乙酮 | 181931-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2-巯基乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-mercaptoethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-mercaptoethanone；1-(4-fluorophenyl)-2-sulfanylethanone
• CAS: 181931-42-0
• 化学式: C₈H₇FOS
• 分子量: 170.207
• InChiKey: HJXBLVZLVRKBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-巯基乙酮 在 四丁基氟化铵 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 咪唑 、 甲醇 、 Oxone 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/121861

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-2-巯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  某些高度官能化的噻吩-3-羧酸酯和醇的合成†

  摘要：

  通过两种方法制备高度官能化的噻吩。第一种方法是在三取代的5-溴噻吩25上进行锂-卤素交换反应，生成相应的5-硫代噻吩26，然后使其与二甲基甲酰胺或甲醛反应，以高收率得到5-甲酰基28或5-羟甲基噻吩衍生物31。将它们进一步转化为其他四取代的噻吩。第二种方法由三个组分组装噻吩环：苄硫醇，醛和乙烯基膦酸酯10。因此，使苄硫醇二锂化，然后与适当的醛反应，得到2-巯基-2-苯基乙醇衍生物37。迈克尔加成37至10，然后氧化羟基，得到酮膦酸酯39。分子内维蒂希型反应产生噻吩骨架。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330328

文献信息

• Intermolecular Phosphite-Mediated Radical Desulfurative Alkene Alkylation Using Thiols
  作者：John M. Lopp、Valerie A. Schmidt

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03018

  日期：2019.10.4

  report herein the development of a S atom transfer process using triethyl phosphite as the S atom acceptor that allows thiols to serve as precursors of C-centered radicals. A range of functionalized and electronically unbiased alkenes including those containing common heteroatom-based functional groups readily participate in this reductive coupling. This process is driven by the exchange of relatively

  我们在此报告使用亚磷酸三乙酯作为S原子受体的S原子转移过程的发展，该过程允许硫醇充当C中心自由基的前体。包括含有常见的基于杂原子的官能团的烯烃在内的一系列官能化的和电子无偏的烯烃很容易参与该还原偶联。此过程是由相对较弱的脂肪族硫醇的S–H和C–S键交换为所形成产物的C–H，C–C和S–P键所驱动。
• [EN] ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：SCION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005087750A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein cab be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。这里描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病和疾病症状。
• Ion Channel Modulators
  申请人：Zelle Robert

  公开号：US20070281937A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The invention relates to compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compound compositions. The compounds, compositions, and methods described herein can be used for the therapeutic modulation of ion channel function, and treatment of disease and disease symptoms, particularly those mediated by certain calcium channel subtype targets.

  这项发明涉及化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和化合物组合物的方法。本文描述的化合物、组合物和方法可用于治疗调节离子通道功能，以及治疗疾病和疾病症状，特别是那些由特定钙通道亚型靶点介导的疾病。
• A metal-free desulfurizing radical reductive C–C coupling of thiols and alkenes
  作者：Qixue Qin、Weijing Wang、Cheng Zhang、Song Song、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c9cc05378f

  日期：——

  An intermolecular reductive C–C coupling of electrophilic alkyl radicals and alkenes has been developed. Thiols were used as both hydrogen-donating reagents and alkyl radical precursors in the presence of triethyl phosphite and radical initiator. A wide range of alkenes, including styrenes, and aliphatic olefins were well tolerated in this transformation. Mechanistic studies indicated that a phosphite

  已经开发出亲电烷基和烯烃的分子间还原性C–C偶联。在亚磷酸三乙酯和自由基引发剂的存在下，硫醇既用作给氢试剂，又用作烷基自由基前体。在这种转化中，包括苯乙烯和脂肪族烯烃在内的各种烯烃均具有良好的耐受性。机理研究表明，亚磷酸酯促进了硫醇的自由基脱硫，以进入亲电子烷基自由基，并且自由基链的扩散过程可能与这种转化有关。
• Brønsted-base-catalyzed remote cascade reactivity of 2,4-dienones – asymmetric synthesis of tetrahydrothiophenes
  作者：Artur Przydacz、Rafał Kowalczyk、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1039/c7ob02397a

  日期：——

  developed cascade involving 1,6-addition followed by the intramolecular aldol reaction provides a straightforward access to polysubstituted tetrahydrothiophene derivatives of biological and synthetic importance. Target products, bearing three contiguous stereocenters including one quaternary, have been obtained with excellent yields (up to 98%) and with good to high stereocontrol (>20:1 dr, up to 97:3

  这项研究表明，利用布朗斯台德碱催化可以实现2,4-二烯酮的远程级联官能化。涉及1，6-加成然后分子内羟醛反应的发达级联反应提供了直接获得具有生物学和合成重要性的多取代四氢噻吩衍生物的途径。获得了具有三个连续立体中心（包括一个四级）的目标产物，具有优异的收率（高达98％）和良好的至高立体控制（> 20：1 dr，高达97：3 er），并且通过以下反应促进了级联反应简单易用的金鸡纳生物碱金鸡宁。